HypophyseNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
Item 244 : Adénomes hypophysaires. Aspects neurochirurgicaux
https://campus.neurochirurgie.fr/article1784.html
Objectifs pédagogiques Diagnostiquer un adénome hypophysaire. Diagnostiquer un syndrome tumoral. Diagnostiquer une hypersécrétion antéhypophysaire ou une insuffisance antéhypophysaire.
2024
Campus numérique de Neurochirurgie
France
cours
hypophyse
Adénome hypophysaire
tumeurs de l'hypophyse
ayant l' aspect
Adénome hypophysaire
apparence
Entité

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N2-AUTOINDEXEE
Endocrinologie - Adénome hypophysaire
UE 08 - Item 242
https://sides.uness.fr/corpus/Endocrinologie:Ad%C3%A9nome_hypophysaire
Objectif(s) Diagnostiquer un adénome hypophysaire.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
hypophyse
endocrinologie
Endocrinologie
Adénome hypophysaire
Adénome hypophysaire
tumeurs de l'hypophyse

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des adénomes hypophysaires
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2021.08855
Parmi les glandes endocriniennes, l’hypophyse se distingue par sa sécrétion multi- hormonale et sa localisation à proximité des voies optiques et des nerfs crâniens. Il n’est dès lors pas surprenant que les adénomes hypophysaires, bien que bénins dans la grande majorité, constituent une problématique complexe pour les médecins impliqués dans leur prise en charge.
2021
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
Adénome hypophysaire
gestion des soins aux patients
tumeurs de l'hypophyse
Adénome hypophysaire
hypophyse

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N2-AUTOINDEXEE
Déficit hypophysaire congénital
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3301031/fr/deficit-hypophysaire-congenital
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint de déficit hypophysaire congénital. Il a été élaboré par le Centre de référence HYPO Maladies rares d’origine hypophysaire et le Centre de référence CRMERCD Maladies endocriniennes de la croissance et du développement à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
245. Insuffisance surrénale chez l'adulte et l'enfant
recommandation pour la pratique clinique
précis
maladie chronique
Maladie congénitale
Maladie chronique
hypopituitarisme
hypophyse
maladie congénitale
Maladies
maladie chronique

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N3-AUTOINDEXEE
Cause rare de TSH basse
Quelle substance toxique pour l’hypophyse était en cause?
https://medicalforum.ch/fr/detail/doi/fms.2020.08394
Contexte La fréquence de l’hypothyroïdie iatrogène primaire et secondaire et de l’hyperthyroïdie primaire a augmenté en raison de l’utilisation croissante de nouvelles substances antinéoplasiques. Sous ces traitements, il conviendrait d’accorder une plus grande attention à la surveillance de la fonction thyroïdienne. Ce rapport de cas a pour but de montrer, à titre d’exemple, que des hypothyroïdies iatrogènes peuvent également survenir sous des traitements plus anciens tels que le rétinoïde synthétique bexarotène.
2020
Forum Médical Suisse
Suisse
article de périodique
hypophyse
causalité
produit chimique toxique
thyréostimuline
hormone thyréotrope
toxiques
hypophyse

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalie faciales médianes associées à une duplication hypophysaire : description d’un cas, revue de littérature et hypothèse embryologique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03211412
De nombreux syndromes malformatifs restent méconnus. Une patiente prise en charge dans le service de Chirurgie Plastique pédiatrique de Montpellier a présenté un syndrome malformatif crânio-facial complexe, comprenant une duplication hypophysaire associée à des anomalies faciales médianes, et a été soignée tout au long de sa croissance sans identification de son syndrome. Nous nous sommes intéressés à ce cas et avons cherché, tant sur le plan embryologique et génétique, que parmi les cas similaires décrits dans la littérature, à comprendre l’origine de ces anomalies. Matériel et méthodes : notre travail est divisé en cinq parties. Les deux premières retracent l’embryologie et la régulation génétique du développement de l’extrémité céphalique, la troisième présente le cas de notre patiente, la quatrième présente une revue de littérature des cas similaires, et enfin la cinquième consiste en une discussion entre notre cas et les cas décrits. Résultats : notre revue de littérature a retrouvé quarante-neuf cas décrits de duplication hypophysaire totale et documentée associée ou non à des anomalies faciales médianes. Aucune anomalie génétique particulière, agent tératogène ou pathologie obstétricale n’a été formellement incriminé. En revanche, un certain nombre d’anomalies de la ligne médiane sont récurrentes (parmi lesquelles un hamartome hypophysaire, une dysraphie crânio-faciale médiane, une fusion ou duplication vertébrale cervicale, et un tératome naso-pharyngien). Également, des anomalies cardiaques, thyroïdiennes et dentaires sont fréquemment associées. Discussion : cette séquence malformative laisse supposer une malformation notochordale initiale, ce qui expliquerait à la fois les anomalies médianes, vertébrales, et à distance liées à un trouble de migration des cellules de la crête neurale.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
casse-croute
Embryologie
embryologie
Littérature
associé à
anomalie
face, sai
hypophyse
littérature de revue comme sujet
dédoublement

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N2-AUTOINDEXEE
Désensibilisation à long terme (ou down-regulation) de l’hypophyse, avant la fécondation in vitro (FIV) chez les femmes atteintes d'endométriose
https://www.cochrane.org/fr/CD013240/desensibilisation-long-terme-ou-down-regulation-de-lhypophyse-avant-la-fecondation-vitro-fiv-chez
Problématique de la revue Nous avons étudié l'efficacité et l'innocuité du traitement des femmes atteintes d'endométriose (une maladie caractérisée par la présence de tissu endométrial à l'extérieur de la cavité utérine) par un agoniste de la gonadotrophine (GnRH) pendant une période de trois à six mois avant la fécondation in vitro (FIV) et l'injection intracytoplasmique de spermatozoïde (ICSI). Nous voulions comparer cette intervention à l'absence de traitement avant la FIV/ICSI, au prétraitement à long terme par contraceptifs oraux combinés (COC) en prise continue ou au traitement chirurgical pour éliminer les endométriomes (kystes se formant dans les ovaires en raison de l'endométriose).
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
endométriose
régulation négative
fécondation in vitro
fécondation
Femelle
endométriose
hypophyse
Femmes
hypophyse
Endométriose
Femelle
femmes

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N3-AUTOINDEXEE
Déficit hypophysaire multiple congénital
https://www.medg.fr/deficit-hypophysaire-multiple-congenital
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
hypopituitarisme
hypophyse

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N3-AUTOINDEXEE
Adénome hypophysaire
https://www.medg.fr/adenome-hypophysaire
2018
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
tumeurs de l'hypophyse
hypophyse
Adénome hypophysaire
Adénome hypophysaire

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N3-AUTOINDEXEE
RESEAU DES LABORATOIRES D’ONCOGENETIQUE TUMEURS ENDOCRINES RARES TENGEN ADENOMES HYPOPHYSAIRES
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_119_v2_ADENOME_HYPOPHYSAIRE.pdf
2016
ANPGM
France
recommandation professionnelle
Adénome hypophysaire
Tumeurs
tumeurs de l'hypophyse
Adénome hypophysaire
Tumeurs
Tumeurs
hypophyse
Tumeurs
laboratoires
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
réseau
Tumeurs
Tumeurs
Tumeurs
tumeurs

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