AnomalieNotion SNOMED

N3-AUTOINDEXEE
PILOTER : éducation thérapeutique pour les personnes ayant une anomalie du développement avec ou sans déficience intellectuelle
https://www.chu-lyon.fr/piloter-etp-anomalie-developpement-avec-ou-sans-deficience-intellectuelle
Ce programme PILOTER (Pouvoir favoriser l’Intégration, faire les Liens, Oser, Témoigner, Encourager et Rebondir) permet aux personnes vivant avec une anomalie du développement (avec ou sans déficience intellectuelle) de développer des compétences d’auto soins et d’adaptation qui leur permettront de mieux vivre leur quotidien autour de 4 parcours.
2025
HCL - Hospices Civils de Lyon
France
information patient et grand public
malformations
Thérapeutique
Incapacités de développement
personnes
infirmité
anomalie
Pilotes
Personna +
Déficience intellectuelle
Éducation
éducation du patient comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Étiologie des anomalies gazométriques d'origine métabolique
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/36.%20%C3%89tiologie%20des%20anomalies%20gazom%C3%A9triques%20d%27origine%20m%C3%A9tabolique.pdf
Acidose métabolique. Comment faire le diagnostic étiologique de l’acidose métabolique ? Quels sont les critères de gravité d’une acidose métabolique, impliquant l’avis du réanimateur ? Quelles thérapeutiques mettre en œuvre selon l’étiologie mise en évidence ? Alcalose métabolique. Comment faire le diagnostic étiologique de l’alcalose métabolique ? Quelles thérapeutiques mettre en œuvre selon l’étiologie mise en évidence ?
2024
CeMIR
France
cours
anomalie
anomalie génétique moléculaire
Gazométrie sanguine
métabolisme
métabolique
anomalie
métabolisme
fonction métabolique générale

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N2-AUTOINDEXEE
Précision de l'échographie du premier et du deuxième trimestre pour l'identification des anomalies fœtales dans les grossesses à faible risque et non sélectionnées
https://www.cochrane.org/fr/CD014715/PREG_precision-de-lechographie-du-premier-et-du-deuxieme-trimestre-pour-lidentification-des-anomalies
Principaux messages L'échographie prénatale est couramment utilisée au cours des premier et deuxième trimestres de la grossesse pour identifier les problèmes potentiels liés au développement du bébé (fœtus). Dans cette étude, nous avons analysé 87 études portant sur plus de 7 millions de fœtus. Si les examens du premier et du deuxième trimestre confirment bien le développement normal (spécificité élevée), leur capacité à détecter les problèmes (sensibilité) varie. Les femmes ayant passé les deux examens semblaient avoir plus d'anomalies détectées avant 24 semaines que celles n'ayant passé qu'un scanner au deuxième trimestre. Cependant, les différences peuvent être dues à des variations dans la configuration de l'étude plutôt qu'à une réelle différence dans la détection. Qu'est-ce qu'une anomalie fœtale ? Les anomalies fœtales sont des anomalies qui peuvent affecter les organes ou les parties du corps du bébé et qui se développent pendant la grossesse. Ces anomalies peuvent aller de pathologies graves incompatibles avec la vie à des pathologies moins significatives, dont certaines pourraient être considérées comme des variations normales.
2024
Cochrane
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
chômage
dosage du monoxyde d'azote
American College of Cardiology/American Heart Association classificationde score de compléxité des lésions A
premier trimestre
exactitude
asthénie
Choisir
pas d'antécédent de cardiopathie congénitale
grossesse
souris NON
premier trimestre de grossesse
ultrason
dé-identification
plainte principale n'a pas été recueillie
amplification du gène EGFR négative
foetus, sai
échographie
Grossesse
anomalie
mutation du gène PTEN négative
faible risque
Échographie foetale
grossesse à haut risque
anomalie
Norvège
grossesse
indépendamment
négation
anomalie génétique moléculaire
Sonogramme
mutation du gène ATRX négative
essai d'efficacité du sélénium et de la vitamine E
Fœtus
pétale
échographie
grossesse
échographie prénatale
plainte principale non causée par un traumatisme
monoxyde d'azote
Risque

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N3-AUTOINDEXEE
Désordres hydroélectrolytiques, anomalies du bilan de l'eau
https://www.ce-mir.fr/files/medias/documents/37.%20D%C3%A9sordres%20hydro%C3%A9lectrolytiques%2C%20anomalies%20du%20bilan%20de%20l%27eau.pdf
Hyponatrémie et hyperhydratation intracellulaire. Comment faire le diagnostic. Comment reconnaître une forme grave et anticiper l’évolution vers une complication. Quel est le raisonnement physiopathologique et étiologique ? Quels sont les principes de la prise en charge ? Hypernatrémie et déshydratation intracellulaire. Comment faire le diagnostic ? Comment reconnaître une forme grave et anticiper l’évolution vers une complication. Quel est le raisonnement physiopathologique et étiologique ? Quels sont les princupes de la prise en charge ?
2024
CeMIR
France
cours
eau de boisson
embolisation d'artère utérine
avec de l'eau
anomalie
troubles de l'équilibre hydroélectrolytique
avec beaucoup d'eau
anomalie génétique moléculaire
Bilan
eau
anomalie
bilan
eau

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N3-AUTOINDEXEE
Le vécu des échographistes face à la découverte et l'annonce d’une anomalie fœtale
https://n2t.net/ark:/47881/m6bk1c5v
Le développement du dépistage et du diagnostic prénatal est considérable avec l'amélioration de l'échographie depuis 1970. Les échographistes sont de plus en plus confrontés à la découverte et à l'annonce d'une anomalie. Dans ce contexte, la question du vécu des échographistes face à la découverte d'anomalies fœtales et des conséquences qui en suivent est pertinente à se poser. Une étude qualitative a été menée au moyen de douze entretiens semi-directifs d'échographistes, médecins et sages femmes de la Loire et du Rhône. Une analyse du contenu a été réalisée grâce à un tableau à double entrée. L'objectif principal est d'identifier le ressenti et les difficultés des échographistes lors de la découverte et l'annonce d'une anomalie fœtale. Le rôle de l'échographiste est complexe. Il doit annoncer et expliquer la découverte. L'accompagnement des couples est primordial. Parfois, l'échographiste se retrouve face à la tristesse, à la colère, à l'incompréhension et au rejet du fœtus par les parents. Certaines situations sont plus difficiles que d'autres. Les difficultés des échographistes sont liées à leur Histoire et à leur expérience personnelle. Dans un contexte d'amélioration considérable de l'échographie, les couples croient en « la toute-puissance de la médecine » ils recherchent l'enfant parfait et ne comprennent pas toujours les limites de l'échographie, plaçant l'échographiste en difficulté. L'objectif secondaire est de relever les éléments aidant les professionnels dans leur pratique. La formation initiale et continue sur le thème de l'annonce d'une mauvaise nouvelle, l'observation des pairs lors des stages, la simulation relationnelle, l'expérience professionnelle et les temps d'échanges entre échographistes ou pluridisciplinaires permettent d'aider les professionnels au quotidien. Reconnaître ses difficultés et ses émotions permet de progresser dans sa pratique. L'accompagnement des professionnels de santé tout au long de leur carrière est tout aussi important que l'accompagnement des patients
2022
SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
thèse ou mémoire
divulgation
Face
échographie prénatale
échographie
Échographie foetale
foetus, sai
anomalie

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N2-AUTOINDEXEE
Les anomalies vasculaires pendant l’enfance : quand traiter les patients et quand les diriger vers une ressource spécialisée
https://cps.ca/fr/documents/position/les-anomalies-vasculaires-pendant-lenfance
Les anomalies vasculaires sont des affections hétérogènes qui touchent les vaisseaux sanguins ou lymphatiques. Les enfants atteints peuvent éprouver de la douleur ou une perte fonctionnelle, présenter une infection ou une coagulopathie ou être confrontés à des difficultés psychologiques. Le diagnostic et la prise en charge exigent souvent une approche interdisciplinaire. Sept cliniques d’anomalies vasculaires au Canada offrent des soins interdisciplinaires. Le présent point de pratique propose une approche thérapeutique des anomalies vasculaires pédiatriques les plus fréquentes (hémangiomes). On y passe en revue les indications de diriger les patients vers une clinique spécialisée, en s’attardant sur les anomalies vasculaires complexes, et notamment les hémangiomes infantiles, qui peuvent provoquer des complications.
2022
SCP - Société Canadienne de Pédiatrie
Canada
recommandation pour la pratique clinique
spécialisation
patients
a comme patient
enfance
anomalies vasculaires
vaisseau sanguin, sai
Ressources
anomalie
ressources en santé

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Réfraction et anomalies de la réfraction
UE - Item 083
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:R%C3%A9fraction_et_anomalies_de_la_r%C3%A9fraction
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer un trouble de la réfraction. CUF Savoir définir l'acuité visuelle tant sur le plan optique que physiologique. Connaître les modalités et les conditions de sa mesure. À partir de notions simples d'optique, comprendre la réfraction, le rôle de l'œil dans la construction de l'image. Savoir définir l'œil emmétrope. Savoir expliquer en quoi consistent les amétropies : la myopie et sa correction, l'hypermétropie et sa correction, l'astigmatisme. Savoir définir la presbytie, ses conséquences, son mode de correction optique. Connaître les principales modalités de traitement des troubles de la réfraction : lunettes - lentilles –-chirurgie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Ophtalmologie
ophtalmologiste
anomalie
ophtalmologie
Ophtalmologie

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N2-AUTOINDEXEE
Neurologie - Anomalie de la vision d’apparition brutale
UE 04 - Item 080
https://sides.uness.fr/corpus/Neurologie:Anomalie_de_la_vision_d%E2%80%99apparition_brutale
Objectif(s) Diagnostiquer une anomalie de la vision d’apparition brutale. Identifier les situations d’urgence et planifier leur prise en charge.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
vision
d'apparition brutale
Vision
Vision
malformations du système nerveux
Neurologie
Vision
Neurologie
anomalie
troubles de la vision

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N2-AUTOINDEXEE
Anomalies du développement liées aux variants de CDH1
Guide maladie chronique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3293692/fr/anomalies-du-developpement-liees-aux-variants-de-cdh1
Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une anomalie du développement liée à CDH1. Il a été élaboré par le Centre de référence des anomalies du développement et syndromes malformatifs de l'inter région Nord-Ouest à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation pour la pratique clinique
protéines Cdh1
maladie chronique
maladie chronique
Maladies
malformations
anomalie
précis
Maladie chronique

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N2-AUTOINDEXEE
Ophtalmologie - Anomalie de la vision d'apparition brutale
UE - Item 080
https://sides.uness.fr/corpus/Ophtalmologie:Anomalie_de_la_vision_d%27apparition_brutale
Objectif(s) NATIONAUX Diagnostiquer une anomalie de la vision d'apparition brutale. Identifier les situations d'urgence et planifier leur prise en charge. COUF Savoir énumérer les étiologies des baisses brutales de la vision :en cas d'œil blanc et indolore ; en cas d'œil rouge et douloureux ; en cas d'œil rouge non douloureux. Savoir s'orienter vers une étiologie d'après l'interrogatoire et l'examen (en milieu non spécialisé) et évaluer le degré d'urgence de la prise en charge ophtalmologique. Connaître les principaux examens complémentaires ophtalmologiques et non ophtalmologiques permettant le diagnostic et le traitement. Savoir expliquer au patient le pronostic et la surveillance requise selon l'étiologie.
2021
UNESS - Université Numérique en Santé et Sport
France
cours
Vision
ophtalmologie
ophtalmologiste
Ophtalmologie
Vision
Vision
troubles de la vision
anomalie
vision
Ophtalmologie
d'apparition brutale

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N2-AUTOINDEXEE
Thérapies physiques pour les anomalies posturales chez les personnes atteintes de mucoviscidose
https://www.cochrane.org/fr/CD013018/CF_therapies-physiques-pour-les-anomalies-posturales-chez-les-personnes-atteintes-de-mucoviscidose
Problématique de la revue Nous avons examiné les données concernant les effets des thérapies physiques pouvant aider les anomalies posturales chez les personnes atteintes de mucoviscidose. Contexte La mucoviscidose est une maladie génétique qui provoque des problèmes dans certains organes du corps, en particulier les poumons. Récemment, il a été remarqué que des anomalies posturales pouvaient se produire suite à la progression de la maladie. Certaines thérapies physiques basées sur les étirements et le renforcement des muscles spinaux peuvent contribuer à améliorer la douleur et la qualité de vie des personnes atteintes de mucoviscidose.
2020
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
personnes
thérapie
Mucoviscidose
Personna +
mucoviscidose
Physique
fibrose kystique
Physique
anomalie
physique

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalie de la torsion des membres inférieurs
https://www.medg.fr/anomalie-de-la-torsion-des-membres-inferieurs
2020
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
tous les membres
membre inférieur
anomalie de torsion
torsion
anomalie

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalie faciales médianes associées à une duplication hypophysaire : description d’un cas, revue de littérature et hypothèse embryologique
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03211412
De nombreux syndromes malformatifs restent méconnus. Une patiente prise en charge dans le service de Chirurgie Plastique pédiatrique de Montpellier a présenté un syndrome malformatif crânio-facial complexe, comprenant une duplication hypophysaire associée à des anomalies faciales médianes, et a été soignée tout au long de sa croissance sans identification de son syndrome. Nous nous sommes intéressés à ce cas et avons cherché, tant sur le plan embryologique et génétique, que parmi les cas similaires décrits dans la littérature, à comprendre l’origine de ces anomalies. Matériel et méthodes : notre travail est divisé en cinq parties. Les deux premières retracent l’embryologie et la régulation génétique du développement de l’extrémité céphalique, la troisième présente le cas de notre patiente, la quatrième présente une revue de littérature des cas similaires, et enfin la cinquième consiste en une discussion entre notre cas et les cas décrits. Résultats : notre revue de littérature a retrouvé quarante-neuf cas décrits de duplication hypophysaire totale et documentée associée ou non à des anomalies faciales médianes. Aucune anomalie génétique particulière, agent tératogène ou pathologie obstétricale n’a été formellement incriminé. En revanche, un certain nombre d’anomalies de la ligne médiane sont récurrentes (parmi lesquelles un hamartome hypophysaire, une dysraphie crânio-faciale médiane, une fusion ou duplication vertébrale cervicale, et un tératome naso-pharyngien). Également, des anomalies cardiaques, thyroïdiennes et dentaires sont fréquemment associées. Discussion : cette séquence malformative laisse supposer une malformation notochordale initiale, ce qui expliquerait à la fois les anomalies médianes, vertébrales, et à distance liées à un trouble de migration des cellules de la crête neurale.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
casse-croute
Embryologie
embryologie
Littérature
associé à
anomalie
face, sai
hypophyse
littérature de revue comme sujet
dédoublement

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N3-AUTOINDEXEE
Attitude médicale face à l’annonce d’une suspicion d’anomalie fœtale
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-03048215
L’annonce d’une suspicion d’anomalie fœtale pendant une échographie est appréhendée différemment par l’ensemble des professionnels de santé qui en sont les premiers acteurs. Le soignant est conscient des répercussions que son annonce aura sur les décisions parentales, que ce soit sur les plans techniques et éthiques. L’étude réalisée a pour objectif d’analyser le vécu de différents échographistes au moment de l’annonce de l’identification d’un signe d’appel ou d’une suspicion d’anomalie fœtale, visible soit en échographie de dépistage soit en échographie diagnostic. Les objectifs secondaires étant d’identifier auprès de l’échographiste, les facteurs compliquant et les facteurs facilitant l’annonce, de mettre en évidence les différentes pratiques des échographistes lors d’une consultation d’annonce après l’analyse de leur savoir-faire théorique et leur savoir-être pratique et enfin, de mettre en valeur les ressources trouvées par les échographistes pour améliorer la qualité de l’annonce. Une étude qualitative, basée sur des observations et sur des entretiens semi-dirigés avec 20 échographistes, a été réalisée. Les résultats permettent de mettre en évidence un ressenti très inconfortable de l’échographiste lors de la découverte échographique d’une anomalie, voire un sentiment de stress chez certains. Les difficultés ressenties et les pratiques médicales face à l’annonce sont différentes entre les dépisteurs et les médecins référents. L’incertitude du pronostic fœtal semble être un facteur compliquant une annonce pour une majorité de soignants. La disponibilité de l’échographiste, son comportement, ses gestes et ses silences pendant une annonce, sont des qualités facilitant le transfert de l’annonce au patient. Enfin, nous mettons en évidence que si l’expérience professionnelle est une ressource considérée comme très puissante pour améliorer la qualité de l’annonce, la formation à l’annonce est en première ligne pour accélérer la mise en œuvre des bonnes pratiques et enrichir les connaissances des soignants. En conclusion, une relation de confiance entre le soignant et la patiente se construit au fur et à mesure et est renforcée grâce à la qualité de l’annonce mais aussi grâce au suivi, à la rigueur professionnelle et à l’humanité du soignant.
2020
DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
thèse ou mémoire
anomalie
posture foetale
foetus
divulgation
attitude
Face

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalie congénitale de la glycosylation avec une malformation cardiaque comme manifestation majeure
https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=371183
2020
Orphanet
France
information scientifique et technique
Malformations
Malformations
anomalie congénitale
cardiopathies congénitales
Malformations
Glycosylation
Malformations
anomalie
troubles congénitaux de la glycosylation
Malformation
coeur, sai
Malformations
glycosylation
malformations

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalies de la vision d’apparition brutale
https://www.medg.fr/anomalies-de-la-vision-dapparition-brutale
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
troubles de la vision
vision
Vision
anomalie
Vision
d'apparition brutale
Vision

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N3-AUTOINDEXEE
Tachycardie ou une anomalie électrique par ablation endocavitaire
Fiche de consentement patient
https://www.sfcardio.fr/publication/tachycardie-ou-une-anomalie-electrique-par-ablation-endocavitaire
En quoi consiste l’ablation? Cette technique consiste à supprimer certaines arythmies ou troubles du rythme (accélérations du rythme cardiaque, extra-sytoles) ou anomalies électriques par cautérisation de zones spécifiques à l’intérieur (ou, plus rarement, la surface) du cœur, en appliquant une température élevée le plus souvent (ablation par courant de radiofréquence), ou une température très basse (cryoablation).
2019
SFC - Société Française de Cardiologie
France
brochure pédagogique pour les patients
excision
a comme patient
ablation par cathéter
Tachycardie
patients
tachycardie
anomalie
tachycardie

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalies de la réfraction
https://www.medg.fr/anomalies-de-la-refraction
2019
MedG - petite Encyclopédie Médicale pour professionnels de santé
France
matériel enseignement
information scientifique et technique
anomalie

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N2-AUTOINDEXEE
Prévention des anomalies de fermeture du tube neural : supplémentation en acide folique et information des femmes
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01861662
Objectifs : l’objectif principal était de mettre en évidence les facteurs associés à une supplémentation inadéquate des femmes en acide folique en période périconceptionnelle. Les objectifs secondaires étaient, d’une part d’évaluer les connaissances des femmes concernant la prévention des anomalies de fermeture du tube neural, et d’autre part de déterminer leurs sources d’informations et le souhait des femmes non informées.
2018
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
anomalie
ACIDE FOLIQUE
Anomalie de fermeture du tube neural
tube neural
Femmes
acide folique
Femelle
acide folique
acide folique
anomalies du tube neural
femmes
Femelle

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N2-AUTOINDEXEE
Le vécu des parents en cas de suspicion d'anomalie fœtale pendant la grossesse : place du médecin généraliste dans ce parcours : enquête qualitative par entretiens semi-dirigés auprès de 11 parents
http://www.sudoc.fr/226842452
Introduction : Le développement des examens complémentaires lors du suivi de grossesse a rendu possible le dépistage de nombreuses pathologies fœtales en anténatal. Les parents connaissent mal les enjeux de ces examens et un résultat pathologique les entraine dans un parcours douloureux auquel ils n'étaient souvent pas préparés. Cette étude qualitative a pour but de connaître les attentes et les besoins des parents en cas de suspicion d'une anomalie chez leur futur enfant afin de préciser le rôle que peut jouer le médecin généraliste dans ce parcours
2018
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
Entretien
foetus, sai
généralisé
parent
qualitatif
médecins généralistes
anomalie
grossesse
foetus
grossesse
médecine générale
parents
rôle médical
Abcès splénique
grossesse
femmes enceintes
entretiens comme sujet
Médecins
enquêteur
grossesse

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N2-AUTOINDEXEE
Le daltonisme, une anomalie de perception des couleurs
http://www.avisdexperts.ch/videos/view/6753
Le daltonisme, une anomalie de perception des couleurs, a été découvert au 18e siècle par le chimiste anglais John Dalton. Portée par le chromosome X, la maladie touche principalement les hommes. Il existe plusieurs formes de daltonisme. La rétine est couverte de cônes de trois types. Chacun perçoit une couleur, le bleu, le vert ou le rouge. Si un ou plusieurs types de cônes disfonctionnent, le malade ne percevra pas certaines teintes.
2017
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Avis d'Experts - La Radio Télévision Suisse (RTS) et les Universités de Suisse Romande
Suisse
français
émission radiophonique
enregistrement vidéo
perception
anomalie
troubles de la vision des couleurs
dont la couleur est
Perception des couleurs
daltonisme

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalie des tranporteurs membranaires mitochondriaux
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=254830
2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
mitochondries
anomalie

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalie de la biogénèse du péroxysome
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=79189
2017
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
microcorps
Biogenèse des organelles
Anomalie de la biogénèse du péroxysome
anomalie
maladies péroxysomiales

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N3-AUTOINDEXEE
Adénome producteur d'aldostérone avec épilepsie et anomalies neurologiques
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?lng=FR&Expert=369929
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Orphanet
France
français
information scientifique et technique
anomalie
epilepsie
Neurologie
épilepsie
epilepsie
adénomes
aldostérone
neurologique
aldostérone
malformations du système nerveux
épilepsie

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N3-AUTOINDEXEE
Évaluation des pratiques professionnelles concernant la prise en charge des anomalies de position testiculaire chez l’enfant et proposition de recommandations
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01830954
Les anomalies de migration testiculaires ont pour complications principales des troubles de la fertilité et le risque de cancérisation. Une prise en charge chirurgicale précoce par orchidopexie par un chirurgien infantile entre 6 et 12 mois de vie permet de diminuer ces risques. Une étude épidémiologique a été réalisée dans le Finistère afin de déterminer les connaissances des médecins généralistes et des pédiatres quant aux risques liés à cette pathologie et aux modalités de prise en charge.
2016
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
professionnel
proposita
enfant
testicule, sai
Enfant
Recommandations
Enfant
enfant
anomalie
Counseling directif
Enfant
Enfant
pratique professionnelle
positif
gestion des soins aux patients
Pratique
directives de santé publique
études d'évaluation comme sujet

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalies Dentaires
https://ecm.univ-rennes1.fr/nuxeo/site/esupversions/61300e75-6d9c-4fc8-843f-bca5717b55d0/module4/site/html/index.html
Connaître et reconnaître toutes les anomalies dentaires
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Université de Rennes, Faculté d'Odontologie
France
matériel enseignement
malformations dentaires
dent, sai
anomalie

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N3-AUTOINDEXEE
Prise en charge des anomalies de développement des Organes Génitaux à la naissance / annexes
http://www.reseau-naissance.fr/data/mediashare/2u/gx57qlxwt5zaotgrrpyg445w6fop94-org.pdf
2015
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Réseau Sécurité Naissance - Naître ensemble - Pays de la Loire
France
français
information scientifique et technique
parturition
appareil génital, sai
Organismes
anomalie
partie d'un organe
malformations
système génital
gestion des soins aux patients
naissance
organismes

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N3-AUTOINDEXEE
Anomalies de l'électrocardiogramme chez le candidat à l'engagement militaire, et conséquences sur l'aptitude médico-militaire : à propos d’une étude observationnelle prospective
http://www.sudoc.fr/193416158
Introduction : L'objectif de cette étude est d'analyser les anomalies retrouvées sur les ECG pratiqués chez les candidats à l'engagement militaire lors de la visite d'expertise médicale initiale (VEMI), et leurs conséquences sur l'aptitude à l'engagement
2015
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SUDOC - Catalogue du Système Universitaire de Documentation
France
français
thèse ou mémoire
personnel militaire
études prospectives
Électrocardiogramme
proposant
Aptitude
anomalie
compétences pour le passage de test

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N3-AUTOINDEXEE
Média D[4]
Médiathèque des anomalies bucco-dentaires
http://mediad4.u-strasbg.fr/accueil.php
Média D[4] est une médiathèque numérique (photographies, radiographies, publications, articles et présentations) centrée sur le thème des anomalies bucco-dentaires de développement.
2013
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Université de Strasbourg
France
français
bibliothèque médicale
tunica media, sai
anomalie
tunique moyenne
malformations dentaires
dent, sai

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N3-AUTOINDEXEE
ANOMALIES DU METABOLISME DES GLUCIDES ET GLYCOGENOSES
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_102_Glucides_et_Glycognoses.doc
2012
ANPGM
France
recommandation professionnelle
glycogénose
Métabolisme
anomalie
maladie glycogénique
Glycogénose
Glucides
hydrates de carbone
Glucides
Métabolisme glucidique
glucides
fonction métabolique générale

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N3-AUTOINDEXEE
APP - Différenciation sexuelle
http://archives.uness.fr/sites/umvf/media/ressWikinu/p2d1/dupuis_clementine_2a_p01/index.htm
Physiologie; Sexe génétique; Embryogenèse; Sexe gonadique; Sexe phénotypique; Physiopathologie; Généralités; Exemples; Aspects pratiques
2011
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1er cycle / licence
Université Grenoble Alpes
France
français
cours
Différenciation sexuelle
reproduction
Différenciation sexuelle
gène
génétique
anomalie
troubles du développement sexuel
différenciation sexuelle

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N3-AUTOINDEXEE
LES PORPHYRIES HEREDITAIRES ET ANOMALIES DU METABOLISME DE L’HEME
https://anpgm.fr/media/documents/ANPGM_112_Porphyries_et_metabolisme_de_lheme.doc
2011
ANPGM
France
recommandation professionnelle
métabolisme
Métabolisme
porphyrie
fonction métabolique générale
porphyries
anomalie
hème
Porphyrie
hème

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N3-AUTOINDEXEE
La vignette diagnostique de l'étudiant. Comment raisonner une anomalie des mouvements oculaires?
https://rmlg.uliege.be/article/1986
Les anomalies des mouvements oculaires sont très fréquentes en neurologie. Nous rapportons une observation d’ophtalmoplégie internucléaire unilatérale isolée d’origine ischémique pour illustrer à quel point le diagnostic de localisation lésionnelle est fondé sur 1) une analyse sémiologique précise et 2) une interprétation syndromique basée sur la connaissance préalable de l’anatomie et de la physiologie de la motricité oculaire extrinsèque. A propos de ce cas, nous faisons l’inventaire des signes et symptômes oculaires en neurologie.
2010
Revue Médicale de Liège
Belgique
matériel enseignement
article de périodique
étudiant
étudiants
pensée
anomalie
diagnostic

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N3-AUTOINDEXEE
Chirurgie des anomalies des paupières liées à l'âge
https://www.sfo-online.fr/sites/www.sfo-online.fr/files/medias/documents/29_Chirurgie_des_anomalies_des_paupieres_liees_a_l_age.pdf
Cette fiche contient l'information sur l'opération qui vous est proposée, sur ses résultats et sur ses risques.
2009
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SFO - Société Française d'Ophtalmologie
France
français
brochure pédagogique pour les patients
paupières
âge
intervention chirurgicale
chirurgie générale
anomalie

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