rachitisme héréditaire vitaminodépendant, type i

Libellé préféré : rachitisme héréditaire vitaminodépendant, type i;

Synonyme SNOMED : pseudo-carence en vitamine d, type i; carence autosomique récessive en vitamine d, type i; carence sélective héréditaire en 1 alpha, 25(oh) 2 d;

Détails

Identifiant d'origine

DB-90872;

CUI UMLS

C0271875;

Alignement(s) exact CIM-10
- rachitisme évolutif [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- rachitisme héréditaire vitaminodépendant, type i [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- rachitisme héréditaire vitaminodépendant, type i [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- rachitisme héréditaire vitaminodépendant, type i [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
- génétique [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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