anomalies génito-surrénaliennes

Libellé préféré : anomalies génito-surrénaliennes;

Inclusion CIM-10 : macrogénitosomie précoce chez l'homme; virilisme (chez la femme); pseudo-puberté isosexuelle précoce chez l'homme; pseudo-puberté hétérosexuelle précoce chez la femme; syndromes génito-surrénaliens, masculinisant ou féminisant, qu'ils soient acquis ou associés à une hyperplasie surrénale congénitale consécutive à des anomalies enzymatiques congénitales de la synthèse des hormones cortico-stéroïdes; précocité sexuelle avec hyperplasie surrénale chez l'homme; pseudo-hermaphrodisme surrénalien chez la femme;

Rare : true;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Ne pas coder avec : true;

Détails

Identifiant d'origine

E25;

CUI UMLS

C0701163;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome adrenogenital (maladie) [Concept SNOMED CT]
- anomalies génitosurrénaliennes [Catégorie CIM-11]
- hyperplasie surrénale [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Surrénalogénital, syndrome [Contre-indication TUV]
Correspondances UMLS (même concept)
- Hyperplasie surrénale congénitale [Terme DicoCLM]
- Syndrome adrenogenital (maladie) [Concept SNOMED CT]
- troubles adreno-genitaux [Code CIM-9]
Exclu par
- non-différenciation sexuelle et pseudo-hermaphrodisme [Catégorie CIM-10]
- puberté précoce [Sous Catégorie CIM-10]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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