Chlorhydrate de metformineMeSH Concept

N3-AUTOINDEXEE
Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sitagliptin-metformin-hydrochloride-accord
Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord est un médicament utilisé pour contrôler les taux de glucose (sucre) dans le sang chez les adultes souffrant de diabète de type 2. Il est utilisé en association avec un régime alimentaire et de l’exercice physique des manières suivantes: • chez les patients dont le taux de glucose dans le sang n’est pas contrôlé de manière satisfaisante par la metformine (un médicament antidiabétique) utilisée seule; • chez les patients qui prennent déjà une association de sitagliptine et de metformine sous la forme de comprimés séparés; • en association avec une sulfonylurée, un agoniste des PPARγ tel qu’une thiazolidinedione, ou de l’insuline (d’autres types de médicaments antidiabétiques) chez les patients dont les taux de glucose dans le sang ne sont pas contrôlés de manière satisfaisante avec l’un de ces médicaments et la metformine. Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord contient les substances actives sitagliptine et chlorhydrate de metformine, et est un «médicament générique». Cela signifie que Sitagliptine/Chlorhydrate de metformine Accord contient les mêmes substances actives et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir Janumet...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
médicaments génériques
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
JANUMET 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
metformine et sitagliptine
hypoglycémiants
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
SITAGLIPTINE/METFORMINE
association médicamenteuse
metformine
chlorhydrate de metformine
sitagliptine
diabète de type 2
agrément de médicaments
Europe

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N3-AUTOINDEXEE
Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord -
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vildagliptin-metformin-hydrochloride-accord
Vildagliptine/chlorhydrate de metformine Accord est un médicament antidiabétique utilisé en complément d’un régime alimentaire et d’une activité physique pour améliorer le contrôle des taux de glucose (sucre) dans le sang chez les adultes atteints de diabète de type 2. Il est utilisé: • chez les patients dont les taux de glucose dans le sang ne sont pas contrôlés de manière adéquate par la metformine seule; • chez les patients qui prennent déjà une association de vildagliptine et de metformine sous la forme de comprimés séparés; • en association avec d’autres médicaments antidiabétiques, y compris l’insuline, lorsque ces médicaments ne permettent pas un contrôle adéquat de la glycémie. Vildagliptine/chlorhydrate de metformine Accord est un «médicament générique». Cela signifie qu’il contient les mêmes substances actives et fonctionne de la même manière qu’un «médicament de référence» déjà autorisé dans l’UE, à savoir Eucreas...
2022
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
Vildagliptine
Vildagliptine
association médicamenteuse
chlorhydrate de metformine
chlorhydrate de metformine
metformine et vildagliptine
EUCREAS
médicaments génériques
VILDAGLIPTINE/METFORMINE CHLORHYDRATE ACCORD 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé

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N1-SUPERVISEE
GLIMEZIT 1000 mg, comprimé effervescent (metformine)
Mise à disposition d'un générique
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3317079/fr/glimezit-metformine
Avis favorable au remboursement dans le traitement du diabète de type 2, en particulier en cas de surcharge pondérale, lorsque le régime alimentaire et l’exercice physique ne sont pas suffisants pour permettre un contrôle glycémique adéquat. Chez l’adulte, GLIMEZIT (metformine) peut être utilisé en monothérapie ou en combinaison avec d’autres agents antidiabétiques oraux ou avec l’insuline. Chez l’enfant de plus de 10 ans et l’adolescent, GLIMEZIT (metformine) peut être utilisé en monothérapie ou en association avec l’insuline. Cette spécialité est un générique qui n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux spécialités à base de metformine déjà inscrites...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
chlorhydrate de metformine
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
diabète de type 2
hypoglycémiants
administration par voie orale
metformine
adulte
enfant
adolescent
médicaments génériques
GLIMEZIT 1000 mg, comprimé effervescent
GLIMEZIT
avis de la commission de transparence
metformine

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N1-SUPERVISEE
SITAGLIPTINE/METFORMINE ALTER 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé (sitagliptine / metformine)
Mise à disposition d'un eurogénérique.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3376996/fr/sitagliptine/metformine-alter-sitagliptine-/-metformine
Avis favorable au remboursement dans l’indication : chez les patients adultes diabétiques de type 2, pour améliorer le contrôle de la glycémie, en complément du régime alimentaire et l'exercice physique : chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à la dose maximale tolérée ou chez les patients déjà traités par l’association Sitagliptine/Metformine. en association à un sulfamide hypoglycémiant (trithérapie) lorsque les doses maximales tolérées de metformine et de sulfamide ne permettent pas d’obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. en addition à l'insuline (trithérapie) lorsque l'insuline et la metformine, seules, à doses stables, ne permettent pas d'obtenir un contrôle adéquat de la glycémie. Quel progrès ? Pas de progrès par rapport aux spécialités JANUMET (sitagliptine/metformine) 50 mg/1000 mg et VELMETIA (sitagliptine/metformine) 50 mg/1000 mg...
2022
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
adulte
diabète de type 2
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
sitagliptine
metformine
administration par voie orale
hypoglycémiants
metformine et sitagliptine
produit contenant uniquement de la metformine et de la sitagliptine sous forme orale
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
chlorhydrate de metformine
SITAGLIPTINE/METFORMINE
SITAGLIPTINE/METFORMINE ALTER 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence

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N1-SUPERVISEE
JENTADUETO (linagliptine/ metformine (chlorhydrate de))
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3283458/fr/jentadueto-linagliptine/-metformine
Le service médical rendu par JENTADUETO (linagliptine/metformine) est modéré dans l’indication de l’AMM. JENTADUETO (linagliptine/metformine) n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu dans la prise en charge du diabète de type 2...
2021
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Modéré
HAS - Haute Autorité de Santé
France
avis de la commission de transparence
chlorhydrate de metformine
metformine
association médicamenteuse
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
diabète de type 2
administration par voie orale
Linagliptine
metformine et linagliptine
hypoglycémiants
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
produit contenant uniquement de la linagliptine et de la metformine sous forme orale
incrétines
JENTADUETO
Jentadueto

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N1-SUPERVISEE
EUCREAS 50 mg/1000 mg (vildagliptine / metformine)
Réévaluation SMR et ASMR
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3284684/fr/eucreas-50-mg/1000-mg-vildagliptine-/-metformine
Le service médical rendu par EUCREAS (vildagliptine/metformine) est faible dans les indications de l’AMM...
2021
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Faible
HAS - Haute Autorité de Santé
France
hypoglycémiants
chlorhydrate de metformine
association médicamenteuse
Vildagliptine
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
metformine et vildagliptine
remboursement par l'assurance maladie
diabète de type 2
avis de la commission de transparence
EUCREAS
metformine
EUCREAS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
administration par voie orale
résultat thérapeutique

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N1-SUPERVISEE
SYNJARDY 5 mg / 1 000 mg, comprimé pelliculé - SYNJARDY 12,5 mg / 1 000 mg, comprimé pelliculé - empagliflozine metformine
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3218341/fr/synjardy
Avis favorable au remboursement de SYNJARDY, association fixe d’empagliflozine/metformine chez : les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à dose maximale tolérée les patients insuffisamment contrôlés à la dose maximale de metformine associée à un sulfamide ou à l’insuline. les patients déjà traités par l’association d’empagliflozine et de metformine administrée sous forme de comprimés séparés. Le service médical rendu SYNJARDY (empagliflozine/metformine) est important : chez les patients insuffisamment contrôlés par la metformine seule à dose maximale tolérée, chez les patients insuffisamment contrôlés à la dose maximale de metformine associée à un sulfamide ou à l’insuline, chez les patients déjà traités par l’association d’empagliflozine et de metformine administrée sous forme de comprimés séparés...
2020
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Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
association médicamenteuse
metformine
chlorhydrate de metformine
empagliflozine
metformine et empagliflozine
hypoglycémiants
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
administration par voie orale
diabète de type 2
recommandation de bon usage du médicament
SYNJARDY
SYNJARDY 5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
SYNJARDY 12,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
avis de la commission de transparence
composés benzhydryliques
glucosides

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N3-AUTOINDEXEE
EUCREAS - vildagliptine/chlorhydrate de metformine
Mise à disposition d’une nouvelle présentation.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3224069/fr/eucreas
Avis favorable au remboursement dans le diabète de type 2 : dans le traitement des patients adultes dont le contrôle glycémique est insuffisant à leur dose maximale tolérée de metformine en monothérapie orale, ou chez les patients déjà traités par l’association de vildagliptine et de metformine sous forme de comprimés séparés, en association avec un sulfamide hypoglycémiant (i.e. trithérapie) comme adjuvant à un régime alimentaire et à l’exercice physique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant, en trithérapie avec de l’insuline comme adjuvant à un régime alimentaire et à l’exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes lorsque l’insuline à dose stable et la metformine seule ne permettent pas un contrôle glycémique suffisant. Le service médical rendu par EUCREAS est important dans le traitement des patients adultes dont le contrôle glycémique est insuffisant à leur dose maximale tolérée de metformine en monothérapie orale, ou chez les patients déjà traités par l’association de vildagliptine et de metformine sous forme de comprimés séparés ainsi qu’en association avec un sulfamide hypoglycémiant (i.e. trithérapie) comme adjuvant à un régime alimentaire et à l’exercice physique chez les patients adultes insuffisamment contrôlés avec la metformine et un sulfamide hypoglycémiant...
2020
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Suffisant
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
EUCREAS
EUCREAS 50 mg/1000 mg, comprimé pelliculé
association médicamenteuse
administration par voie orale
Vildagliptine
chlorhydrate de metformine
metformine et vildagliptine
diabète de type 2
hypoglycémiants
metformine

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N1-SUPERVISEE
Qtrilmet - metformin hydrochloride / saxagliptin / dapagliflozin
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/qtrilmet
Qtrilmet est un médicament antidiabétique qui contient les substances actives metformine, saxagliptine et dapagliflozine. Il est utilisé pour traiter le diabète de type 2: • chez les adultes dont le taux de glycémie n’est pas suffisamment bien contrôlé avec la metformine associée à la saxagliptine ou à la dapagliflozine (y compris ceux prenant également une sulfonylurée, à savoir un autre type de médicament contre le diabète); • chez les adultes qui prennent déjà de la metformine, de la saxagliptine et de la dapagliflozine...
2019
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
association médicamenteuse
metformine
dapagliflozine
saxagliptine
chlorhydrate de metformine
chlorhydrate de metformine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
agrément de médicaments
Europe
metformine, saxagliptine et dapagliflozine
diabète de type 2
adulte
administration par voie orale
incrétines
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
hémoglobine A glycosylée
sujet âgé
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
dapagliflozine
metformine
dapagliflozine
saxagliptine
dapagliflozine
dipeptides
adamantane
glucosides
composés benzhydryliques
dapagliflozine
dipeptides
glucosides
composés benzhydryliques

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N1-SUPERVISEE
Segluromet ertugliflozine / chlorydrate de metformine
Code ATC : A10BD23
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Segluromet
Segluromet est un médicament utilisé pour contrôler les taux de glucose dans le sang (sucre) chez les adultes diabétiques de type 2. Il est utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique chez les patients suivants: • ceux dont les taux de glucose ne sont pas bien contrôlés avec la dose maximale de metformine qu’ils peuvent prendre; • ceux qui prennent de la metformine à la dose maximale qu’ils peuvent prendre et qui prennent également un autre médicament pour traiter le diabète; • ceux qui prennent déjà de l’ertugliflozine et de la metformine sous forme de comprimés séparés. Segluromet contient deux principes actifs, l’ertugliflozine et la metformine...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
inhibiteur du SGLT2
inhibiteur du SGLT2
metformine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
association médicamenteuse
administration par voie orale
Europe
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
metformine et ertugliflozine
diabète de type 2
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
adulte
chlorhydrate de metformine
chlorhydrate de metformine
évaluation préclinique de médicament
Transporteur-2 sodium-glucose
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
metformine
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
ertugliflozine
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
composés hétérocycliques bicycliques

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