ErtugliflozineMeSH Concept Supplémentaire

N1-SUPERVISEE
SEGLUROMET 2,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé - SEGLUROMET 7,5 mg/1000 mg, comprimé pelliculé - ertugliflozine metformine
Inscription
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3197837/fr/segluromet
« SEGLUROMET est indiqué chez les adultes diabétiques de type 2 âgés de 18 ans et plus, en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique, pour améliorer le contrôle glycémique : • chez les patients contrôlés de manière inadéquate par la metformine seule à la dose maximale tolérée ; • chez les patients recevant de la metformine à la dose maximale tolérée en association à d'autres médicaments pour le traitement du diabète ; • chez les patients déjà traités par l’association d’ertugliflozine et de metformine sous forme de comprimés séparés. ». Le service médical rendu par SEGLUROMET est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications de l’AMM, incluant les indications revendiquées par le laboratoire...
2020
false
false
false
Insuffisant
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
metformine et ertugliflozine
association médicamenteuse
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
adulte
diabète de type 2
metformine
ertugliflozine
hypoglycémiants
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
ertugliflozine
metformine
composés hétérocycliques bicycliques
composés hétérocycliques bicycliques

---
N1-SUPERVISEE
STEGLUJAN, (ertugliflozine, sitagliptine), antidiabétique oral
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913813/fr/steglujan
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913813/fr/steglujan-ertugliflozine-sitagliptine-antidiabetique-oral
Le service médical rendu par STEGLUJAN est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications de l’AMM, incluant les indications revendiquées par le laboratoire...
2019
false
true
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
inhibiteur du SGLT2
hypoglycémiants
association médicamenteuse
administration par voie orale
résultat thérapeutique
sitagliptine et ertugliflozine
diabète de type 2
interactions médicamenteuses
adulte
Transporteur-2 sodium-glucose
Phosphate de sitagliptine
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
avis de la commission de transparence
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
recommandation de bon usage du médicament
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques

---
N1-SUPERVISEE
STEGLATRO (ertugliflozine), antidiabétique oral
Intérêt clinique insuffisant pour justifier son remboursement dans la prise en charge des patients diabétiques de type 2.
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913810/fr/steglatro
https://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2913810/fr/steglatro-ertugliflozine-antidiabetique-oral
Le service médical rendu par STEGLATRO est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale dans les indications de l’AMM, incluant l’indication revendiquée par le laboratoire...
2019
false
false
false
Insuffisant
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
administration par voie orale
diabète de type 2
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
adulte
ertugliflozine
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
avis de la commission de transparence
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
recommandation de bon usage du médicament
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques

---
N1-SUPERVISEE
Steglujan - ertugliflozine / sitagliptine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Steglujan
Steglujan est un médicament utilisé pour contrôler les niveaux de glucose (sucre) dans le sang chez les adultes atteints de diabète de type 2. Il est utilisé en complément d’un régime alimentaire et de l’exercice physique chez les patients suivants: • chez les patients dont les taux de glucose dans le sang ne sont pas contrôlés de manière satisfaisante par des médicaments antidiabétiques contenant de la metformine et/ou un sulfamide hypoglycémiant, en association avec soit de l’ertugliflozine, soit de la sitagliptine; • les patients qui prennent déjà de l’ertugliflozine et de la sitagliptine sous la forme de comprimés distincts...
2018
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
inhibiteur du SGLT2
inhibiteur du SGLT2
hypoglycémiants
hypoglycémiants
association médicamenteuse
administration par voie orale
Europe
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
sitagliptine et ertugliflozine
diabète de type 2
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
adulte
évaluation préclinique de médicament
Transporteur-2 sodium-glucose
Phosphate de sitagliptine
Phosphate de sitagliptine
incrétines
incrétines
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
inhibiteurs de la dipeptidyl-peptidase IV
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
ertugliflozine
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
composés hétérocycliques bicycliques

---
N1-SUPERVISEE
Segluromet ertugliflozine / chlorydrate de metformine
Code ATC : A10BD23
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Segluromet
Segluromet est un médicament utilisé pour contrôler les taux de glucose dans le sang (sucre) chez les adultes diabétiques de type 2. Il est utilisé en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique chez les patients suivants: • ceux dont les taux de glucose ne sont pas bien contrôlés avec la dose maximale de metformine qu’ils peuvent prendre; • ceux qui prennent de la metformine à la dose maximale qu’ils peuvent prendre et qui prennent également un autre médicament pour traiter le diabète; • ceux qui prennent déjà de l’ertugliflozine et de la metformine sous forme de comprimés séparés. Segluromet contient deux principes actifs, l’ertugliflozine et la metformine...
2018
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
inhibiteur du SGLT2
inhibiteur du SGLT2
metformine
hypoglycémiants
hypoglycémiants
association médicamenteuse
administration par voie orale
Europe
agrément de médicaments
résultat thérapeutique
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
metformine et ertugliflozine
diabète de type 2
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
adulte
chlorhydrate de metformine
chlorhydrate de metformine
évaluation préclinique de médicament
Transporteur-2 sodium-glucose
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
metformine
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
ertugliflozine
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
composés hétérocycliques bicycliques

---
N1-SUPERVISEE
Steglatro - ertugliflozine
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Steglatro
Steglatro est un médicament utilisé pour contrôler les taux de glucose dans le sang (sucre) chez les adultes diabétiques de type 2 en complément du régime alimentaire et de l’exercice physique. Steglatro peut être utilisé en association avec d’autres médicaments pour le traitement du diabète ou en monothérapie chez les patients qui ne peuvent pas prendre de metformine...
2018
false
false
false
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
administration par voie orale
diabète de type 2
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
hypoglycémiants
hypoglycémiants
surveillance post-commercialisation des produits de santé
Surveillance des médicaments
adulte
ertugliflozine
inhibiteur du SGLT2
inhibiteur du SGLT2
Transporteur-2 sodium-glucose
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
association de médicaments
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
ertugliflozine
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
composés hétérocycliques bicycliques

---
N1-SUPERVISEE
Sommaire des motifs de décision - Steglatro
Ertugliflozine
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00403
Steglatro est un membre de la nouvelle catégorie de médicaments antihyperglycémiants, des inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2). Steglatro a été autorisé pour la monothérapie, comme complément au régime alimentaire et à l'exercice, afin d'améliorer le contrôle de la glycémie chez les patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 pour lesquels la metformine est inappropriée en raison de contre-indications ou d'intolérance; et pour le jumelage complémentaire avec la metformine ou avec la metformine et la sitagliptine afin d'améliorer le contrôle de la glycémie chez des patients adultes atteints de diabète sucré de type 2 lorsque le traitement décrit ci-dessus, associé au régime alimentaire et à l'exercice, n'offre pas un contrôle de la glycémie adéquat...
2018
false
false
false
Santé Canada
Canada
français
information sur le médicament
administration par voie orale
hypoglycémiants
hypoglycémiants
diabète de type 2
Transporteur-2 sodium-glucose
agrément de médicaments
Canada
résultat thérapeutique
adulte
association de médicaments
ertugliflozine
Inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2
ertugliflozine
ertugliflozine
composés hétérocycliques bicycliques
composés hétérocycliques bicycliques

---