lipodystrophie généralisée familiale

Libellé préféré : lipodystrophie généralisée familiale;

Synonyme SNOMED : diabète lipodystrophique familial; syndrome de lawrence; lipodystrophie congénitale; lipodystrophie totale et gigantisme acromégaloïde; syndrome de berardinelli-seip; diabète lipoatrophique congénital; lipodystrophie avec hypertrophie musculaire; syndrome de berardinelli; maladie de berardinelli; lipodystrophie de berardinelli; lipodystrophie généralisée;

Details

Identifiant d'origine

DB-61710;

CUI UMLS

C0221032;

Alignement(s) exact CIM-10
- lipodystrophie, non classée ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Lipodystrophie congénitale généralisée [Terme Préféré MedDRA]
- Lipodystrophie généralisée congénitale [MeSH Concept]
- Lipodystrophie généralisée congénitale [Maladie ORDO]
- Lipodystrophie type Berardinelli [Terme HPO]
- Lypodystrophie généralisée congénitale [Concept NCIt]
- Lypodystrophie généralisée congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Berardinelli-Seip [Terme de bas niveau MedDRA]
- diabète lipoatrophique [Descripteur MeSH]
- lipodystrophie congénitale généralisée [Sous-sous catégorie CIM-11]
- lipodystrophie généralisée congénitale [Descripteur MeSH]
- lipodystrophie généralisée familiale (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Diabète lipoatrophique congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lawrence, Syndrome de [Thème RAMEAU]
- Lipodystrophie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lipodystrophie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lipodystrophie de Berardinelli [Descripteur PASCAL]
- Lipodystrophie généralisée [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lipodystrophie généralisée [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lipodystrophie généralisée acquise [Maladie ORDO]
- lipodystrophie généralisée [Terme HPO]
- lipodystrophie généralisée acquise [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- Lypodystrophie généralisée congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Lipodystrophie acquise [Maladie ORDO]
- Lipodystrophie génétique [Maladie ORDO]
- Syndrome progeroïde [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Diabète lipoatrophique congénital [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lipodystrophie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lipodystrophie congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lipodystrophie congénitale généralisée [Terme Préféré MedDRA]
- Lipodystrophie globale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lipodystrophie généralisée congénitale [Maladie ORDO]
- Lipodystrophie généralisée congénitale [MeSH Concept]
- Lipodystrophie type Berardinelli [Terme HPO]
- Lypodystrophie généralisée congénitale [Terme de bas niveau MedDRA]
- Lypodystrophie généralisée congénitale [Concept NCIt]
- Lypodystrophie généralisée congénitale (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Berardinelli-Seip [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Lawrence-Seip [Terme de bas niveau MedDRA]
- lipoatrophie congénitale généralisée [Concept SNOMED CT inactif]
- lipodystrophie congénitale généralisée [Sous-sous catégorie CIM-11]
- lipodystrophie généralisée [Terme HPO]
- lipodystrophie généralisée congénitale [Descripteur MeSH]
- lipodystrophie généralisée familiale (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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