Libellé préféré : Médrol;
substance (CISMeF) : O;
Identifiant d'origine : M0013663;
CUI UMLS : C0699458;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- MEDROL [Racine Pharmacologique]
- Record lié au concept
- Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
SOLU-MEDROL 40 mg/1 mL, poudre et solvant pour solution injectable (méthylprednisolone)
- Corticoïdes
Inscription : Primo-inscription.
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3487178/fr/solu-medrol-methylprednisolone-corticoides
Avis favorable au remboursement dans l’ensemble des indications de l’AMM. Quel progrès
? Pas de progrès de la nouvelle présentation sans lactose en boîte de 1 flacon bi-compartimenté
(un compartiment poudre et un compartiment solvant d’eau pour préparation injectable
de 1 ml) par rapport à la présentation avec lactose en boîte de 1 flacon de lyophilisat
et 2 ml de solvant d’eau pour préparations injectables en ampoule déjà disponible...
2024
false
false
false
HAS - Haute Autorité de Santé
France
injections veineuses
injections musculaires
avis de la commission de transparence
hormone corticosurrénalienne
corticoïdes
méthylprednisolone hémisuccinate
SOLUMEDROL
Médrol
méthylprednisolone
glucocorticoïdes
méthylprednisolone
---
N2-AUTOINDEXEE
SOLU-MEDROL ACT-O-VIAL à 40 mg - Risque d'hypersensibilité chez les personnes allergiques
au lait de vache
http://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/64350a-fra.php
Au Canada, SOLU-MEDROL ACT-O-VIAL à 40 mg est la seule préparation de méthylprednisolone
à compter parmi ses excipients du lactose d’origine bovine. Des réactions allergiques
sérieuses, dont le bronchospasme et l’anaphylaxie, ont été signalées chez des patients
allergiques aux protéines du lait de vache qui ont reçu des injections intraveineuses
ou intramusculaires de SOLU-MEDROL ACT-O-VIAL à 40 mg. Rappels à l’intention des professionnels
de la santé : SOLU-MEDROL ACT-O-VIAL à 40 mg est contre-indiqué chez les patients
ayant une hypersensibilité connue ou soupçonnée au lait de vache. Chez les patients
qui reçoivent SOLU MEDROL ACT-O-VIAL à 40 mg, si les symptômes s’aggravent ou que
de nouveaux symptômes d’allergie apparaissent, il faut cesser l’administration du
médicament et traiter de façon appropriée les symptômes du patient. D’autres traitements,
y compris l’utilisation de préparations de corticostéroïdes ne renfermant pas d’ingrédients
d’origine bovine, doivent être envisagés pour la prise en charge des réactions allergiques
aiguës chez les patients allergiques aux protéines du lait de vache, car l’emploi
de SOLU-MEDROL ACT -O-VIAL à 40 mg risque d’exacerber ce trouble. La monographie
canadienne du produit a été mise à jour et inclut désormais ces nouveaux renseignements
en matière d'innocuité....
2016
false
false
false
Santé Canada
Canada
français
avis de pharmacovigilance
risque
méthylprednisolone hémisuccinate
réaction d'hypersensibilité
méthylprednisolone succinate sodique
hypersensibilité au lait
personnes
lait de vache
Médrol
succinate sodique de méthylprednisolone
méthylprednisolone
---
N3-AUTOINDEXEE
Solu-Medrol (succinate sodique de méthylprednisolone) 40 mg : risque d'hypersensibilité
chez les personnes allergiques au lait de vache
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-10-fra.php#a23
L'emploi de Solu-Medrol est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité
connue à l'un des ingrédients du produit. Solu-Medrol Act-O-Vial à 40 mg contient
du lactose produit à partir de lait de vache. Comme cette forme posologique peut contenir
des traces d'ingrédients laitiers, elle est contre-indiquée chez les patients ayant
une hypersensibilité connue au lait de vache, à ses composants ou à d'autres produits
laitiers...
2016
false
false
false
Santé Canada
Canada
français
avis de pharmacovigilance
risque
méthylprednisolone hémisuccinate
SOLUMEDROL
réaction d'hypersensibilité
méthylprednisolone succinate sodique
hypersensibilité au lait
personnes
lait de vache
METHYLPREDNISOLONE
Médrol
succinate sodique de méthylprednisolone
méthylprednisolone
---
N1-SUPERVISEE
MEDROL
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_2678880/fr/medrol
Service Médical Rendu (SMR) Important Le service médical rendu par MEDROL 4 mg et
16 mg reste important dans les indications de l’AMM. Le service médical rendu par
MEDROL 100 mg reste important dans les affections néoplasiques. Insuffisant Le service
médical rendu par MEDROL 100 mg reste insuffisant dans les affections auto-immunes.
2016
false
true
false
Insuffisant
Important
HAS - Haute Autorité de Santé
France
français
avis de la commission de transparence
administration par voie orale
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
méthylprednisolone
méthylprednisolone
anti-inflammatoires
glucocorticoïdes
MEDROL
Médrol
---
