Libellé préféré : succinate sodique de méthylprednisolone;
Numéro CAS : LEC9GKY20K;
substance (CISMeF) : O;
UNII : LEC9GKY20K;
InChIKey : FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M;
Identifiant d'origine : M0013666;
CUI UMLS : C0700546;
Alignement(s) exact(s) DCI
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
Alignements automatiques supervisés en NTBT
Correspondances UMLS (même concept)
Record lié au concept
Type(s) sémantique(s)
N2-AUTOINDEXEE
SOLU-MEDROL ACT-O-VIAL à 40 mg - Risque d'hypersensibilité chez les personnes allergiques
au lait de vache
https://canadiensensante.gc.ca/recall-alert-rappel-avis/hc-sc/2017/64350a-fra.php
Au Canada, SOLU-MEDROL ACT-O-VIAL à 40 mg est la seule préparation de méthylprednisolone
à compter parmi ses excipients du lactose d’origine bovine. Des réactions allergiques
sérieuses, dont le bronchospasme et l’anaphylaxie, ont été signalées chez des patients
allergiques aux protéines du lait de vache qui ont reçu des injections intraveineuses
ou intramusculaires de SOLU-MEDROL ACT-O-VIAL à 40 mg. Rappels à l’intention des professionnels
de la santé : SOLU-MEDROL ACT-O-VIAL à 40 mg est contre-indiqué chez les patients
ayant une hypersensibilité connue ou soupçonnée au lait de vache. Chez les patients
qui reçoivent SOLU MEDROL ACT-O-VIAL à 40 mg, si les symptômes s’aggravent ou que
de nouveaux symptômes d’allergie apparaissent, il faut cesser l’administration du
médicament et traiter de façon appropriée les symptômes du patient. D’autres traitements,
y compris l’utilisation de préparations de corticostéroïdes ne renfermant pas d’ingrédients
d’origine bovine, doivent être envisagés pour la prise en charge des réactions allergiques
aiguës chez les patients allergiques aux protéines du lait de vache, car l’emploi
de SOLU-MEDROL ACT -O-VIAL à 40 mg risque d’exacerber ce trouble. La monographie
canadienne du produit a été mise à jour et inclut désormais ces nouveaux renseignements
en matière d'innocuité....
2016
false
false
false
Santé Canada
Canada
français
avis de pharmacovigilance
risque
méthylprednisolone hémisuccinate
réaction d'hypersensibilité
méthylprednisolone succinate sodique
hypersensibilité au lait
personnes
lait de vache
Médrol
succinate sodique de méthylprednisolone
méthylprednisolone
---
N3-AUTOINDEXEE
Solu-Medrol (succinate sodique de méthylprednisolone) 40 mg : risque d'hypersensibilité
chez les personnes allergiques au lait de vache
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-10-fra.php#a23
L'emploi de Solu-Medrol est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité
connue à l'un des ingrédients du produit. Solu-Medrol Act-O-Vial à 40 mg contient
du lactose produit à partir de lait de vache. Comme cette forme posologique peut contenir
des traces d'ingrédients laitiers, elle est contre-indiquée chez les patients ayant
une hypersensibilité connue au lait de vache, à ses composants ou à d'autres produits
laitiers...
2016
false
false
false
Santé Canada
Canada
français
avis de pharmacovigilance
risque
méthylprednisolone hémisuccinate
SOLUMEDROL
réaction d'hypersensibilité
méthylprednisolone succinate sodique
hypersensibilité au lait
personnes
lait de vache
METHYLPREDNISOLONE
Médrol
succinate sodique de méthylprednisolone
méthylprednisolone
---