Libellé préféré : mélatonine;
Synonyme CISMeF : n-(2-(5-methoxyindole-3-yl)ethyl)acetamide;
Registry Number MeSH : 73-31-4;
Lien Wikipédia : https://fr.wikipedia.org/wiki/Mélatonine;
Codes EINECS : 200-797-7;
substance (CISMeF) : O;
UNII : JL5DK93RCL;
InChIKey : DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N;
Identifiant d'origine : D008550;
CUI UMLS : C0025219;
Action(s) Pharmacologique(s)
Alignement(s) exact(s) DCI
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Alignements automatiques supervisés en BTNT
Alignements manuels CISMeF
Code(s) ATC
Concept(s) lié(s) au record
Correspondance(s) TSP
Correspondances UMLS (même concept)
Est un principe actif de la ou du
Est une action pharmacologique de la ou du
Liste des qualificatifs affiliables
- urine [Qualificatif MeSH]
Type(s) sémantique(s)
Voir aussi inter- (CISMeF)
N1-SUPERVISEE
Slenyto 1 mg, comprimé à libération prolongée et Slenyto 5 mg, comprimé à libération
prolongée - Mélatonine
Cadre de prescription compassionnelle (CPC) – En cours (PUBLIÉ LE 16/06/2021 - MIS
À JOUR LE 05/05/2023)
https://ansm.sante.fr/tableau-acces-derogatoire/slenyto
SLENYTO est indiqué pour le traitement des enfants âgés de 2 à 18 ans, présentant
un trouble du rythme veille-sommeil associé à des troubles développementaux et des
maladies neurogénétiques comme le syndrome de Rett, le syndrome d’Angelman ou la sclérose
tubéreuse lorsque les mesures d’hygiène du sommeil ont été insuffisantes...
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation de bon usage du médicament
mélatonine
SLENYTO
SLENYTO 5 mg, comprimé à libération prolongée
SLENYTO 1 mg, comprimé à libération prolongée
Cadre de Prescription Compassionnelle
administration par voie orale
préparations à action retardée
enfant
adolescent
troubles du rythme circadien du sommeil
mélatonine
syndrome de rett
syndrome d'Angelman
Complexe de la sclérose tubéreuse
rapport
---
N1-SUPERVISEE
Décision du 25/10/2024 - Renouvellement du CPC des médicaments Slenyto 1 mg, comprimé
à libération prolongée Slenyto 5 mg, comprimé à libération prolongée
https://ansm.sante.fr/actualites/decision-du-25-10-2024-renouvellement-du-cpc-des-medicaments-slenyto-1-mg-comprime-a-liberation-prolongee-slenyto-5-mg-comprime-a-liberation-prolongee
Dans l'indication : Traitement des troubles du rythme veille-sommeil liés à un syndrome
de Rett, un syndrome d’Angelman ou une sclérose tubéreuse de Bourneville, chez l’enfant
(2 à 18 ans)
2024
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
Cadre de Prescription Compassionnelle
SLENYTO
SLENYTO 5 mg, comprimé à libération prolongée
SLENYTO 1 mg, comprimé à libération prolongée
mélatonine
enfant
adolescent
information sur le médicament
législation pharmaceutique
Troubles de la veille et du sommeil
syndrome de rett
---
N1-SUPERVISEE
Melatonin Neurim - mélatonine
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/melatonin-neurim
Melatonin Neurim est un médicament utilisé en monothérapie pour le traitement à court
terme de l’insomnie primaire (sommeil de mauvaise qualité) chez les patients âgés
de 55 ans ou plus. «Primaire» signifie que la cause de l’insomnie n’a pas été identifiée,
qu’il s’agisse d’une cause médicale, mentale ou environnementale. Melatonin Neurim
contient la substance active mélatonine. Ce médicament est le même que Circadin, qui
est déjà autorisé dans l’UE. La société qui fabrique Circadin a donné son accord pour
que ses données scientifiques soient utilisées pour Melatonin Neurim («consentement
éclairé»).
2023
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EMA - Agence européenne des médicaments
Pays-Bas
français
anglais
résultat thérapeutique
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
mélatonine
mélatonine
agrément de médicaments
Europe
Insomnie primaire
adulte
sujet âgé
administration par voie orale
mélatonine
préparations à action retardée
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
---
N1-SUPERVISEE
SLENYTO (mélatonine)
Recommandation pour la prise en charge d'une RTU
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3267210/fr/slenyto-melatonine
Traitement des enfants âgés de 2 à 18 ans, présentant un trouble du rythme veille-sommeil
associé à des troubles développementaux et des maladies neurogénétiques comme le syndrome
de Rett, le syndrome d’Angelman ou la sclérose tubéreuse. Le protocole de suivi
définit les critères de prescription, de dispensation et d’administration du
médicament,ainsi que les modalités de surveillance des patients traités.Il décrit
également les modalités de recueil des données issues de cette surveillance
notamment les données d’efficacité, de sécurité d’emploi et les conditions
réelles d’utilisation du médicament. L’ensemble des données collectées par les prescripteurs
sera recueilli et analysé par les laboratoires concernéset transmis périodiquement
à l’ANSM. Les résumés des rapports correspondants, validés par l’ANSM, sont publiés
sur son site Internet...
2021
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
recommandation de bon usage du médicament
administration par voie orale
enfant
préparations à action retardée
adolescent
troubles du rythme circadien du sommeil
SLENYTO 1 mg, comprimé à libération prolongée
SLENYTO 5 mg, comprimé à libération prolongée
mélatonine
syndrome de rett
syndrome d'Angelman
Complexe de la sclérose tubéreuse
Incapacités de développement
continuité des soins
avis de la commission de transparence
SLENYTO
mélatonine
---
N2-AUTOINDEXEE
La mélatonine chez les enfants souffrant d’insomnie ?
https://www.cbip.be/fr/articles/3565?folia=3562
Les troubles du sommeil touchent aussi les enfants. Une approche non médicamenteuse
est la prise en charge de premier choix. Les médicaments classiquement utilisés dans
les troubles du sommeil (benzodiazépines, « Z-drugs ») sont formellement déconseillés.
Quant à la phytothérapie, elle n’a pas fait l’objet d’études de bonne qualité. L'efficacité
de la mélatonine chez les enfants souffrant d'insomnie a surtout été étudiée chez
des enfants présentant des troubles neurodéveloppementaux. Dans cette population,
le traitement à la mélatonine améliore à court terme le temps d'endormissement et
le temps de sommeil total, mais la pertinence clinique du bénéfice obtenu n'est pas
claire. Il n'y a pas suffisamment de preuves pour conclure à l'efficacité de la mélatonine
chez les enfants sans troubles neurodéveloppementaux. Un traitement à la mélatonine
de courte durée semble sûr, mais on ignore le profil d’innocuité d’un traitement prolongé.
On s'inquiète d'un possible effet négatif de la mélatonine sur le développement (hormonal)
des enfants...
2021
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Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
article de périodique
enfant
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
mélatonine
---
N1-SUPERVISEE
SLENYTO
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3080473/fr/slenyto
Le service médical rendu par SLENYTO est important dans les indications de l’AMM:
« Slenyto est indiqué pour le traitement de l’insomnie chez les enfants et les adolescents
de 2 à 18 ans, présentant un trouble du spectre de l’autisme (TSA) et/ou un syndrome
de Smith-Magenis, lorsque les mesures d’hygiène du sommeil ont été insuffisantes.
»...
2019
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Important
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
mélatonine
préparations à action retardée
administration par voie orale
résultat thérapeutique
remboursement par l'assurance maladie
enfant
adolescent
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
Trouble du spectre autistique
syndrome de Smith-Magenis
mélatonine
dépresseurs du système nerveux central
hypnotiques et sédatifs
Syndrome de Smith-Magenis
SLENYTO
SLENYTO 1 mg, comprimé à libération prolongée
SLENYTO 5 mg, comprimé à libération prolongée
insomnie chez les enfants et les adolescents atteints d’un trouble du spectre de l’autisme
insomnie chez les enfants et les adolescents atteints d’un syndrome de Smith-Magenis
avis de la commission de transparence
---
N1-SUPERVISEE
Mélatonine et agomélatine pour la prévention de la dépression hivernale
https://www.cochrane.org/fr/CD011271/melatonine-et-agomelatine-pour-la-prevention-de-la-depression-hivernale
Pourquoi cette revue est-elle importante ? De nombreuses personnes des latitudes septentrionales
souffrent de troubles affectifs saisonniers (TAS), qui se produisent en réaction à
une diminution de la lumière du soleil. Les trois quarts des personnes touchées sont
des femmes. Une léthargie, une suralimentation, un besoin irrépressible de glucides
et une humeur dépressive sont des symptômes courants. Chez certaines personnes, le
TAS devient une dépression qui affecte sérieusement leur vie quotidienne. Jusqu'à
deux tiers d'entre elles présentent des symptômes dépressifs chaque hiver.
2019
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Cochrane
France
Royaume-Uni
mélatonine
agomélatine
trouble affectif saisonnier
résultat thérapeutique
adulte
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
agomélatine
acétamides
---
N1-SUPERVISEE
Slenyto mélatonine melatonin
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/slenyto
Slenyto est un médicament destiné au traitement de l’insomnie (difficultés à s’endormir)
chez les enfants et les adolescents (de 2 à 18 ans) atteints d’une des pathologies
suivantes: • un trouble du spectre de l’autisme (TSA), une maladie qui affecte les
interactions sociales du patient; • un syndrome de Smith-Magenis, une maladie qui
peut entraîner des difficultés d’apprentissage. Slenyto est utilisé après d’autres
mesures, telles que le respect d’une routine de sommeil régulière, qui n’ont pas fonctionné...
2018
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EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
français
anglais
flux de syndication
résumé des caractéristiques du produit
notice médicamenteuse
évaluation médicament
mélatonine
agrément de médicaments
Europe
résultat thérapeutique
enfant
adolescent
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
Trouble du spectre autistique
syndrome de Smith-Magenis
administration par voie orale
mélatonine
interactions médicamenteuses
grossesse
Allaitement naturel
évaluation préclinique de médicament
SLENYTO
SLENYTO 1 mg, comprimé à libération prolongée
SLENYTO 5 mg, comprimé à libération prolongée
insomnie chez les enfants et les adolescents atteints d’un trouble du spectre de l’autisme
insomnie chez les enfants et les adolescents atteints d’un syndrome de Smith-Magenis
mélatonine
---
N1-VALIDE
L’Anses recommande à certaines populations d’éviter la consommation de compléments
alimentaires contenant de la mélatonine
https://www.anses.fr/fr/content/l%E2%80%99anses-recommande-%C3%A0-certaines-populations-d%E2%80%99%C3%A9viter-la-consommation-de-compl%C3%A9ments
Depuis la création du dispositif de nutrivigilance et jusqu’en mai 2017, l’Anses a
reçu 90 déclarations d’effets indésirables susceptibles d’être liés à la consommation
de compléments alimentaires contenant de la mélatonine. Parmi celles-ci, 19 sont suffisamment
complètes pour faire l’objet d’une analyse d’imputabilité. Dans ce contexte, l’Anses
s’est autosaisie afin d’identifier les risques sanitaires potentiels et non l’éventuelle
efficacité des compléments alimentaires contenant de la mélatonine. Cet avis se base
sur les effets indésirables signalés à l’Anses et susceptibles d’être liés à la consommation
de compléments alimentaires contenant de la mélatonine...
2018
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ANSES
France
français
mélatonine
mélatonine
compléments alimentaires
compléments alimentaires
recommandation de santé publique
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
enfant
adulte
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
overdose
syndrome sérotoninergique
troubles du rythme cardiaque
tremblement
maladies de l'appareil digestif
nausée
céphalée
agitation psychomotrice
spasme
fatigue
douleur abdominale
trouble dépressif
grossesse
Allaitement naturel
épilepsie
mélatonine
---
N1-VALIDE
L’ANSM rappelle le cadre réglementaire concernant la réalisation de préparations à
base de mélatonine - Point d'Information
https://www.ansm.sante.fr/actualites/lansm-rappelle-le-cadre-reglementaire-concernant-la-realisation-de-preparations-a-base-de-melatonine
Dans une recommandation destinée aux prescripteurs et aux pharmaciens, l’ANSM rappelle
que la réalisation de préparations à base de mélatonine doit être réservée aux patients
ne pouvant recevoir la spécialité Circadin dans le cadre de son Autorisation de mise
sur le marché (AMM) ou de la recommandation temporaire d’utilisation (RTU)...
2018
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ANSM - Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé
France
français
recommandation professionnelle
mélatonine
Préparation magistrale
législation sur les produits chimiques ou pharmaceutiques
CIRCADIN
CIRCADIN 2 mg, comprimé à libération prolongée
mélatonine
administration par voie orale
agrément de médicaments
interactions médicamenteuses
mélatonine
législation pharmaceutique
utilisation hors indication
mélatonine
adulte
enfant
dépresseurs du système nerveux central
dépresseurs du système nerveux central
dépresseurs du système nerveux central
---
N1-VALIDE
La mélatonine en prévention des crises de migraine?
https://minerva-ebp.be/FR/Article/2112
Question clinique: Quelle est l’efficacité de 3 mg de mélatonine versus 25 mg d’amitriptyline
et versus placebo en prévention de la migraine chez l’adulte?
2017
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
lecture critique d'article
mélatonine
amitriptyline
analgésiques non narcotiques
migraines
adulte
Migraine
Médicaments agissant sur le système nerveux
---
N1-VALIDE
Utilisation de la mélatonine pour le sommeil chez les enfants en bonne santé
http://www.cfp.ca/content/62/4/e179.full
L’insomnie est rapportée chez jusqu’à un quart des enfants en bonne santé et chez
les trois quarts des enfants atteints d’une affection psychiatrique ou neurodéveloppementale,
ce qui entraîne des conséquences négatives. Pour les enfants atteints du syndrome
de retard de phase du sommeil, la mélatonine pourrait s’avérer utile lorsque jumelée
à une évaluation de l’insomnie et à un suivi régulier. La mélatonine pourrait être
envisagée pour des enfants sans diagnostic d’insomnie qui ont une bonne hygiène du
sommeil
2016
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Le Médecin de Famille Canadien
Canada
français
article de périodique
enfant
mélatonine
adolescent
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
résultat thérapeutique
médecine générale
médecins généralistes
---
N1-VALIDE
Mélatonine et effets indésirables neurologiques chez les enfants et les adolescents
Article de synthèse
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/bulletin/hpiw-ivps_2016-03-fra.php#s2a
Au Canada, la mélatonine est homologuée comme ingrédient de produit de santé naturel,
et elle est utilisée pour favoriser le sommeil. Des événements neurologiques indésirables
graves soupçonnés d'être associés à l'utilisation de la mélatonine ont été signalés
chez des enfants et des adolescents, tant au Canada qu'à l'étranger. Selon les
données actuelles, aucun lien n'a pu être établi entre l'utilisation pédiatrique de
la mélatonine et la survenue d'effets indésirables neurologiques, comme des convulsions.
Les professionnels de la santé sont encouragés à déclarer à Santé Canada tout effet
indésirable soupçonné d'être associé à l'utilisation de la mélatonine...
2016
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Santé Canada
Canada
français
avis de pharmacovigilance
mélatonine
mélatonine
Canada
article de périodique
enfant
adolescent
hypnotiques et sédatifs
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
Convulsions
hallucinations
trouble panique
Appréciation des risques
crises épileptiques
---
N1-SUPERVISEE
La mélatonine comme traitement adjuvant de l'épilepsie
http://www.cochrane.org/fr/CD006967
Évaluer l'efficacité et la tolérance de la mélatonine comme traitement adjuvant de
l'épilepsie.
2016
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
épilepsie
mélatonine
résultat thérapeutique
anticonvulsivants
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - MÉLATONINE (N-acétyl-5-méthoxytryptamine) - Examen
de l'innocuité de la mélatonine chez les enfants et les adolescents
https://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/melatonin-fra.php
La mélatonine est utilisée en tant que produit de santé naturel en vente libre au
Canada pour aider les adultes, les adolescents et les enfants qui ont des troubles
du sommeil. Après avoir pris connaissance des déclarations internationales sur
les effets secondaires neurologiques qui sont sérieux possiblement associés à l'utilisation
de la mélatonine chez les enfants et les adolescents, Santé Canada a procédé à un
examen de l'innocuité pour ce groupe d'âge. Au moment de l'examen, les données
portant sur les effets secondaires neurologiques chez les enfants et les adolescents
étaient conflictuelles. Par suite de cet examen, Santé Canada demandera d'autres renseignements
sur l'innocuité au détenteur d'autorisation de mise en marché et continuera de surveiller
toute information au sujet de ce problème d'innocuité. Les parents et les soignants
sont encouragés à consulter un professionnel de la santé avant de donner de la mélatonine
aux enfants et aux adolescents...
2015
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Santé Canada
Canada
français
anglais
mélatonine
adolescent
enfant
médicaments sans ordonnance
Canada
mélatonine
mélatonine
nouveau-né
nourrisson
administration par voie orale
évaluation médicament
pharmacovigilance
Troubles de la veille et du sommeil
hallucinations
anxiété
Convulsions
trouble panique
interactions médicamenteuses
crises épileptiques
---
N1-VALIDE
Mélatonine et troubles du sommeil de l'enfant
https://www.paediatrieschweiz.ch/fr/melatonine-et-troubles-du-sommeil-de-lenfant/
La mélatonine exerce différentes fonctions dans le corps humain. L’hormone contribue
entre autre à la régulation de l’horloge interne, exerce une action d’induction du
sommeil et antioxydative et semble protéger le corps contre les maladies neurodégénératives
et la cancérogénèse1). Le sujet de cet article est de savoir dans quelle mesure l’emploi
de la mélatonine se justifie lors de troubles du sommeil de l’enfant et de l’adolescent.
2013
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Pédiatrie suisse
Suisse
français
mélatonine
Troubles de la veille et du sommeil
enfant
article de périodique
adolescent
---
N1-SUPERVISEE
Circadin - mélatonine - melatonin
https://www.ema.europa.eu/medicines/human/EPAR/Circadin
Circadin est indiqué en monothérapie pour le traitement à court terme de l'insomnie
primaire (sommeil de mauvaise qualité) chez les patients de 55 ans ou plus. Le terme
« primaire » indique que l'insomnie n'est associée à aucune cause identifiée, notamment
d'autres causes médicales, mentales ou environnementales...
2012
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N
EMA - Agence européenne des médicaments
Royaume-Uni
anglais
français
flux de syndication
adulte
sujet âgé
résultat thérapeutique
mélatonine
hypnotiques et sédatifs
évaluation de médicament
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
hypnotiques et sédatifs
mélatonine
mélatonine
CIRCADIN 2 mg, comprimé à libération prolongée
préparations à action retardée
CIRCADIN
résumé des caractéristiques du produit
évaluation médicament
notice médicamenteuse
3400892945811
---
N1-SUPERVISEE
La mélatonine dans les troubles du sommeil non-respiratoires chez les enfants malvoyants
http://www.cochrane.org/fr/CD008473
Contexte : La mélatonine exogène aide à réguler le rythme circadien et est largement
utilisée pour gérer les troubles du sommeil chez les enfants malvoyants. Objectifs
: L’objectif de la revue est d’évaluer la thérapie par mélatonine dans le traitement
des troubles du sommeil non-respiratoires chez les enfants malvoyants, en termes d’amélioration
des habitudes de sommeil, des heures de sommeil et de la continuité du sommeil par
rapport à un placebo ou à aucun traitement.
2011
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Cochrane
Royaume-Uni
France
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Troubles de la veille et du sommeil
mélatonine
enfant
personnes malvoyantes
---
N1-SUPERVISEE
Mélatonine pour le traitement de la démence
http://www.cochrane.org/fr/CD003802
La revue évaluait les preuves de l'efficacité clinique de la mélatonine dans le traitement
des symptômes de la démence. Les critères de jugement principaux pertinents étaient
la cognition, l'humeur, le comportement, des fonctions de la vie quotidienne et l'innocuité
de l'utilisation de mélatonine ; les critères de jugement secondaires étaient la qualité
de vie, la morbidité, la mortalité et la durée avant le placement en établissement
et le stress des soignants.
2011
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N
Cochrane
Royaume-Uni
France
français
méta-analyse
mélatonine
résultat thérapeutique
démence
résumé ou synthèse en français
---
N1-VALIDE
CIRCADIN dans le traitement des troubles du rythme veille-sommeil de l'enfant
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_967446/circadin-dans-le-traitement-des-troubles-du-rythme-veille-sommeil-de-l-enfant
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-07/circadin_trvs_enfant_art56_avis_has.pdf
Avis favorable à la demande de prise en charge à titre dérogatoire, conformément à
l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale, dans l'indication : trouble
du rythme veille-sommeil caractérisé, associé à : un déficit intellectuel associé
à un trouble envahissant du développement, un autisme, un syndrome de Rett, une maladie
neurogénétique (telle qu'un syndrome de Smith Magenis, un syndrome d'Angelman, ou
une sclérose tubéreuse de Bourneville)...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
mélatonine
dépresseurs du système nerveux central
administration par voie orale
préparations à action retardée
mélatonine
CIRCADIN 2 mg, comprimé à libération prolongée
enfant
troubles du rythme circadien du sommeil
CIRCADIN
évaluation médicament
3400892945811
---
N1-SUPERVISEE
CIRCADIN dans le traitement des troubles du rythme veille-sommeil de l'adulte
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-07/circadin_trvs_adulte_art56_avis_has.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_967008/circadin-dans-le-traitement-des-troubles-du-rythme-veille-sommeil-de-l-adulte
Avis favorable à la demande de prise en charge à titre dérogatoire, conformément à
l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale, dans l'indication : troubles
du rythme veille-sommeil (syndrome hyper nycthéméral) chez les sujets non-voyants.
Avis défavorable à la demande de prise en charge à titre dérogatoire, conformément
à l'article L. 162-17-2-1 du code de la sécurité sociale, dans l'indication : troubles
du rythme veille-sommeil dans le syndrome de retard de phase, atteintes neurologiques,
déficit avéré en mélatonine dont patients pinéalectomisés...
2010
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N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
préparations à action retardée
CIRCADIN 2 mg, comprimé à libération prolongée
administration par voie orale
mélatonine
troubles du rythme circadien du sommeil
cécité
personnes malvoyantes
résultat thérapeutique
mélatonine
adulte
CIRCADIN
évaluation médicament
3400892945811
---
N1-VALIDE
Quelle place pour la mélatonine (Circadin) dans le traitement de l'insomnie ?
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874041/quelle-place-pour-la-melatonine-circadin-dans-le-traitement-de-linsomnie
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_874040/fiche-bon-usage-circadin
La mélatonine est une hormone produite par la glande pinéale, qui participe au contrôle
des rythmes circadiens et favorise le sommeil. Des préparations à base de mélatonine
sont utilisées en France (sans avoir d?AMM) dans certains troubles du rythme veillesommeil
et sont en vente libre dans de nombreux pays. Circadin est un médicament sous forme
de comprimés à libération prolongée dosés à 2 mg de mélatonine.
2009
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HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
108. Troubles du sommeil de l'enfant et de l'adulte
110. Troubles du sommeil de l'enfant et de l'adulte
français
mélatonine
hypnotiques et sédatifs
administration par voie orale
préparations à action retardée
CIRCADIN 2 mg, comprimé à libération prolongée
mélatonine
troubles du rythme circadien du sommeil
CIRCADIN
recommandation de bon usage du médicament
3400892945811
---
N1-SUPERVISEE
Résumés critiques d'études cliniques
InfoPOEMs
http://www.fmoq.org/Lists/FMOQDocumentLibrary/fr/Le%20M%C3%A9decin%20du%20Qu%C3%A9bec/Archives/2000%20-%202009/023-025InfoPoems0309.pdf
La luminothérapie ou les suppléments de mélatonine permettent-ils d'améliorer les
fonctions cognitives et non cognitives des personnes âgées vivant dans des résidences
avec services? Le gel d'aloès est-il efficace contre le lichen plan buccal?
2009
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FMOQ - Fédération des Médecins Omnipraticiens du Québec
Canada
français
administration par voie topique
démence
médecine factuelle
résultat thérapeutique
démence
photothérapie
sujet âgé
mélatonine
lichen plan buccal
aloe
préparations à base de plantes
gels
Photothérapie
Maladies de la bouche et de la gorge
lecture critique d'article
---
N1-SUPERVISEE
CIRCADIN, mélatonine LP, hypnotique (Mélatonine)
CIRCADIN 2 mg prolonged-release tablet (Melatonin)
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2008-12/circadin_-_ct-5644.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/2010-11/circadin_ct_5644.pdf
http://www.has-sante.fr/portail/jcms/c_727179/circadin
Motif de la demande : Inscription Sécurité Sociale et Collectivités. Indication :
Circadin est indiqué, en monothérapie, pour le traitement à court terme de l'insomnie
primaire caractérisée par un sommeil de mauvaise qualité chez des patients de 55 ans
ou plus....
2008
false
N
HAS - Haute Autorité de Santé
Paris
France
français
anglais
mélatonine
hypnotiques et sédatifs
administration par voie orale
préparations à action retardée
CIRCADIN 2 mg, comprimé à libération prolongée
mélatonine
remboursement par l'assurance maladie
résultat thérapeutique
adulte
troubles de l'endormissement et du maintien du sommeil
CIRCADIN
3400892945811
avis de la commission de transparence
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