déficit en sucrase-isomaltase

Libellé préféré : déficit en sucrase-isomaltase;

Synonyme SNOMED : malabsorption congénitale du saccharose; déficit intestinal en a-dextrinase-sucrase; déficit en invertase; malabsorption congénitale du sucrose; intolérance congénitale au saccharose; intolérance aux diholosides de type i; intolérance aux disaccharides de type i; intolérance congénitale au sucrose;

Détails

Identifiant d'origine

D6-54300;

CUI UMLS

C1283620;

Alignement(s) exact CIM-10
- anom. prec. du metab. des hydrates de carbone, nca [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en sucrase-isomaltase [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en saccharase-isomaltase [Maladie ORDO]
- Déficit en sucrase-isomaltase congénitale [Phénotype OMIM]
- Déficit en sucrase-isomaltase congénitale [MeSH Concept]
- Sucrase-isomaltase, déficit (en) [Contre-indication TUV]
- autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone [Sous Catégorie CIM-10]
- déficit congénital en sucrase-isomaltase [Sous catégorie CIM-11]
- déficit congénital en sucrase-isomaltase [Concept NCIt]
- déficit congénital en sucrase-isomaltase [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit en disaccharidase intestinale [Concept SNOMED CT]
- déficit en sucrase-isomaltase [Concept TUV]
- déficit en sucrase-isomaltase [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit congénital en saccharase-isomaltase sans intolérance au saccharose [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- déficit en isomaltase [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie intestinale congénitale due à une anomalie enzymatique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- déficit en sucrase-isomaltase [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en sucrase-isomaltase [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en saccharase-isomaltase [Maladie ORDO]
- Déficit en sucrase-isomaltase congénitale [MeSH Concept]
- Déficit en sucrase-isomaltase congénitale [Phénotype OMIM]
- déficit congénital en sucrase-isomaltase [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit congénital en sucrase-isomaltase [Concept NCIt]
- déficit en isomaltase [Concept SNOMED CT]
- déficit en sucrase-isomaltase [Concept TUV]
- déficit en sucrase-isomaltase [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- oligo-1,6-glucosidase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- déficit en bêta-fructofuranosidase [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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