autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone

Libellé préféré : autres anomalies de l'absorption intestinale des hydrates de carbone;

Description CIM10 : malabsorption glucose-galactose; déficit en sucrase;

Note d'exclusion CIM-10 : intolérance au lactose (E73);

Diag associé à un acte (%) : 53.7;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

E743;

CUI UMLS

C0348486;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en sucrase-isomaltase [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en saccharase-isomaltase [Maladie ORDO]
- Déficit en sucrase-isomaltase congénitale [MeSH Concept]
- autres troubles de l'absorption intestinale des glucides [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- déficit congénital en sucrase-isomaltase [Sous catégorie CIM-11]
- déficit congénital en sucrase-isomaltase [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit congénital en sucrase-isomaltase [Concept NCIt]
- déficit en disaccharidase intestinale [Concept SNOMED CT]
- déficit en sucrase-isomaltase [Notion SNOMED]
- déficit en sucrase-isomaltase [Concept SNOMED CT]
- déficit en sucrase-isomaltase [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Malabsorption du glucose-galactose [MeSH Concept]
- Malabsorption du glucose-galactose [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Déficit en sucrase-isomaltase congénitale [Phénotype OMIM]
- Intolérance au maltose ou à l'isomaltose [Contre-indication TUV]
- Intolérance génétique au galactose [Contre-indication TUV]
- déficit congénital en sucrase-isomaltase [Sous catégorie CIM-11]
- déficit en bêta-fructofuranosidase [Concept SNOMED CT]
- déficit en maltase-glucoamylase [Sous catégorie CIM-11]
- malabsorption acquise de monosaccharides [Sous catégorie CIM-11]
- malabsorption du fructose [Sous-sous catégorie CIM-11]
- malabsorption du glucose-galactose [Sous catégorie CIM-11]
Concept(s) Orphanet
- Diarrhée chronique par déficit en glucoamylase [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en saccharase-isomaltase [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en saccharase-isomaltase avec intolérance à l'amidon [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en saccharase-isomaltase avec intolérance à l'amidon et au lactose [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en saccharase-isomaltase avec tolérance minime à l'amidon [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en saccharase-isomaltase sans intolérance au saccharose [Maladie ORDO]
- Déficit congénital en saccharase-isomaltase sans intolérance à l'amidon [Maladie ORDO]
- Déficit en tréhalase [Maladie ORDO]
- Malabsorption du glucose-galactose [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- autres troubles de l'absorption intestinale des glucides [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Exclusion(s) CIM-10
- intolérance au lactose [Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients