Déficit en sucrase-isomaltase congénitale

Libellé préféré : Déficit en sucrase-isomaltase congénitale;

Symbole : CSID;

Acronyme CISMeF : CSID;

ID préfixé : #222900;

Identifiant d'origine

222900;

CUI UMLS

C1283620;

Concept(s) ORDO
- Déficit congénital en saccharase-isomaltase [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en sucrase-isomaltase [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit congénital en saccharase-isomaltase [Maladie ORDO]
- Déficit en sucrase-isomaltase congénitale [MeSH Concept]
- déficit congénital en sucrase-isomaltase [MeSH Concept Supplémentaire]
- déficit congénital en sucrase-isomaltase [Concept NCIt]
- déficit en isomaltase [Concept SNOMED CT]
- déficit en sucrase-isomaltase [Notion SNOMED]
- déficit en sucrase-isomaltase [Concept SNOMED CT]
- déficit en sucrase-isomaltase [Concept TUV]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Diarrhée [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- calculs rénaux [Terme HPO]
- douleur abdominale [Terme HPO]
- malabsorption [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- déficit en bêta-fructofuranosidase [Concept SNOMED CT]
- déficit en disaccharidase intestinale [Notion SNOMED]
- déficit en isomaltase [Concept SNOMED CT]