pseudohypoparathyroïdie normocalcique

Libellé préféré : pseudohypoparathyroïdie normocalcique;

Synonyme CISMeF : pseudohypoparathyroïdie, type II;

Synonyme SNOMED : pseudohypoparathyroïdie normocalcémique; pseudo-pseudohypoparathyroïdie; ostéodystrophie héréditaire d'albright, type ii;

Details

Identifiant d'origine

DB-90858;

CUI UMLS

C0033835;

Alignement(s) exact CIM-10
- pseudohypoparathyroïdie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Pseudo-hypoparathyroïdie [Terme TUV]
- Pseudo-hypoparathyroïdie [Maladie ORDO]
- Pseudo-pseudo-hypoparathyroïdie [Thème RAMEAU]
- Pseudo-pseudo-hypoparathyroïdie [Terme DicoCLM]
- Pseudohypoparathyroïdie [MeSH Concept]
- Pseudohypoparathyroïdisme [Terme Préféré MedDRA]
- Pseudopseudo-hypoparathyroïdie [MeSH Concept]
- Pseudopseudohypoparathyroïdie [Phénotype OMIM]
- Pseudopseudohypoparathyroïdie [Maladie ORDO]
- ostéodystrophie héréditaire d'Albright avec résistance multiple aux hormones [Concept NCIt]
- pseudo-hypoparathyroïdie [Concept TUV]
- pseudohypoparathyroïdie [Descripteur MeSH]
- pseudohypoparathyroïdie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- pseudopseudo-hypoparathyroïdie [Descripteur MeSH]
- pseudopseudohypoparathyroïdie [Concept SNOMED CT]
- pseudopseudohypoparathyroïdie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- pseudohypoparathyroïdie de type II [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Pseudohypoparathyroïdie type 1B [Maladie ORDO]
- Pseudohypoparathyroïdie type 2 [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie du développement d'origine métabolique [Maladie ORDO]
- Hypoparathyroïdie génétique [Maladie ORDO]
- Hypoparathyroïdie rare [Maladie ORDO]
- Néphropathie tubulaire génétique [Maladie ORDO]
- Néphropathie tubulaire rare [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Pseudo-pseudo-hypoparathyroïdie [Terme DicoCLM]
- Pseudo-pseudo-hypoparathyroïdie [Terme de bas niveau MedDRA]
- Pseudopseudo-hypoparathyroïdie [MeSH Concept]
- Pseudopseudohypoparathyroïdie [Phénotype OMIM]
- Pseudopseudohypoparathyroïdie [Maladie ORDO]
- ostéodystrophie héréditaire d'Albright avec résistance multiple aux hormones [Concept NCIt]
- pseudopseudo-hypoparathyroïdie [Descripteur MeSH]
- pseudopseudohypoparathyroïdie [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- pseudopseudohypoparathyroïdie [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- pseudopseudohypoparathyroïdie [Concept SNOMED CT]

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