anomalie génétique du récepteur de la somatotrophine

Libellé préféré : anomalie génétique du récepteur de la somatotrophine;

Synonyme SNOMED : nanisme type laron; nanisme de laron;

Identifiant d'origine

DB-12580;

CUI UMLS

C0271568;

Alignement(s) exact CIM-10
- insuffisance staturale, non classée ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Nanisme de Laron [Descripteur PASCAL]
- Nanisme de Laron [Thème RAMEAU]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Déficit immunitaire combiné T et B [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- anomalie isolée du récepteur de la somatotrophine type Laron [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Nanisme de type Laron [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'insensibilité à l'hormone de croissance [Maladie ORDO]
- Syndrome de Laron [Maladie ORDO]
- Syndrome de Laron [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Laron [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Laron [MeSH Concept]
- anomalie isolée du récepteur de la somatotrophine type Laron [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Laron [Descripteur MeSH]
- syndrome de Laron [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]