Libellé préféré : modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes;

Synonyme CISMeF : modulateurs sélectifs du récepteur à oestrogènes; modulateurs sélectifs du récepteur à estrogènes; modulateurs sélectifs récepteur oestrogènes; Modulateurs spécifiques des récepteurs aux estrogènes; Modulateurs spécifiques des récepteurs aux oestrogènes; Modulateurs sélectifs des récepteurs estrogéniques; Modulateurs sélectifs des récepteurs oestrogéniques; Modulateurs sélectifs du récepteur aux oestrogènes; Modulateurs sélectifs du récepteur des oestrogènes; SERM (Selective Estrogen Receptor Modulators);

Acronyme CISMeF : MSRE; SERM;

substance (CISMeF) : O;

action pharmacologique : O;

Détails


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N2-AUTOINDEXEE
Modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes (MSRE) pour les femmes atteintes d'endométriose prouvée par biopsie
https://www.cochrane.org/fr/CD011169/MENSTR_modulateurs-selectifs-des-recepteurs-des-oestrogenes-msre-pour-les-femmes-atteintes-dendometriose
Problématique de la revue Les auteurs de la revue Cochrane ont examiné les données probantes de l'efficacité et de la sécurité des médicaments appelés modulateurs sélectifs des récepteurs des œstrogènes (MSRE) pour les femmes atteintes d'endométriose prouvée par biopsie.
2021
Cochrane
France
Royaume-Uni
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
Femelle
maladie
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
endométriose
Femmes
endométriose
biopsie
biopsie
récepteur des estrogènes
Endométriose

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N1-SUPERVISEE
Modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes : SERM et SERD
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/modulateurs-selectifs-des-recepteurs-aux-oestrogenes-serm-et-serd
Parmi les médicaments anticancéreux ciblant les récepteurs des estrogènes nous trouvons les Selective Estrogen Receptor modulators (SERM) et les Selective Estrogen Receptor Downregulators (SERD) Les SERM sont des molecules non stéroïdiens qui fonctionnent comme des agonistes ou des antagonistes pour les récepteurs d'œstrogènes (ER) d'une manière cible dependant (spécifique des gènes et des tissus). Contrairement aux œstrogènes qui fonctionnent comme des agonistes des ER et qui diffèrent principalement en puissance, les SERM ont la capacité unique d'agir sélectivement comme agonistes ou antagonistes d'un récepteur cible et de manière tissu spécifique. La spécificité des SERM implique une expression spécifique des sous-types d'ERs dans les tissus, l'expression des différentes protéines co-régulatrices dans les divers tissus ansi que des changements variables dans la conformation des ER induits par la liaison du ligand. À ce jour, les principales applications cliniques des SERM sont leur utilisation dans la prévention et le traitement du cancer du sein, la prévention de l'ostéoporose et le maintien de profils lipidiques sériques bénéfiques chez les femmes ménopausées. Une autre classe d'antagonistes sont les SERD. Cette classe de composés se lie à ER et induit la down-régulation rapide des ER et ils n'ont aucune activité agoniste dans aucun tissu. Les SERD sont divisés en deux groupes en fonction de leurs structures chimiques. Les uns sont des composés stéroïdiens, tels que le fulvestrant L'autre groupe contient des composés non stéroïdiens, non disponibles encore (tels que le GW5638).
2018
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Pharmacomedicale.org
France
régulateur sélectif des récepteurs des oestrogènes
antinéoplasiques
tamoxifène
torémifène
Chlorhydrate de raloxifène
Fulvestrant
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
Surveillance des médicaments
information sur le médicament
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes

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N1-SUPERVISEE
SERM - modulateurs récepteurs oestrogènes
https://pharmacomedicale.org/medicaments/par-specialites/item/serm-modulateurs-recepteurs-oestrogenes
Antérieurement connus sous le nom d’« anti-œstrogènes » pour leur activité antagoniste des récepteurs aux œstrogènes du tissu mammaire, les SERM ou Specific Estrogen-Receptor Modulators sont des molécules de synthèse non stéroïdiennes capables de se fixer de façon sélective aux récepteurs aux œstrogènes (ERα, ERβ), d’en moduler la réponse et d’exercer un effet agoniste ou antagoniste en fonction du tissu considéré. De façon générale, les SERM présentent une activité agoniste au niveau de l’os, une activité antagoniste au niveau du sein et une activité qui varie en fonction de la molécule au niveau de l’utérus. Les SERM exercent leur activité en modulant la transcription des gènes cibles sensibles aux œstrogènes par deux mécanismes distincts (Figure 1) : soit par une fixation directe au promoteur ERE (Estrogen Responsive Element) du gène cible après activation et dimérisation des récepteurs aux œstrogènes (voie classique) soit par une fixation indirecte au promoteur AP-1 (Activating Protein 1) du gène cible via l’hétérodimère de proto-oncogènes Fos/Jun (voie non classique). Les molécules actuellement utilisées en thérapeutique sont le clomifène, le tamoxifène, le torémifène et le raloxifène (Figure 2), respectivement utilisées comme inducteur d’ovulation, en cancérologie pour une prévention ou une castration estrogénique chimique des cancers du sein estrogéno-dépendants et à la ménopause dans le traitement préventif de l'ostéoporose.
2017
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Pharmacomedicale.org
France
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
clomifène
tamoxifène
torémifène
Chlorhydrate de raloxifène
Surveillance des médicaments
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
information sur le médicament
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes

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N1-VALIDE
Résumé de l'examen de l'innocuité - Traitement hormonal substitutif (œstrogènes et progestatifs) et modulateurs sélectifs des récepteurs œstrogéniques (MSRE) - Évaluation du risque potentiel de cancer de l'ovaire
http://www.hc-sc.gc.ca/dhp-mps/medeff/reviews-examens/hormon-fra.php
Le traitement hormonal substitutif (THS) produits renfermant des œstrogènes et/ou des progestatifs sont utilisés pour traiter les symptômes de la ménopause et, dans certains cas, pour prévenir l'affaiblissement des os (ostéoporose). Certains modulateurs sélectifs des récepteurs œstrogéniques (MSRE) (raloxifène, bazédoxifène) sont utilisés aux mêmes fins. Le présent examen de l'innocuité a été entrepris après qu'une étude a été publiée révélant l'existence possible d'un risque accru de cancer de l'ovaire chez les femmes qui subissent un THS pendant moins de cinq ans. Depuis 2008, l'information canadienne sur les produits de THS comprend des mises en garde contre le risque de cancer de l'ovaire pendant le traitement, particulièrement après cinq ans ou plus de traitement. L'examen de l'innocuité effectué par Santé Canada n'a pas identifié de changements vis-à-vis du risque de cancer de l'ovaire chez les femmes qui subissent un THS. L'examen n'a fait ressortir aucun lien entre les MSRE (raloxifène, bazédoxifène) et le cancer de l'ovaire...
2016
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Santé Canada
Canada
français
anglais
évaluation médicament
Canada
Appréciation des risques
hormonothérapie substitutive
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
Carcinome ovarien
ménopause
ostéoporose post-ménopausique
bouffées de chaleur
temps
traitement médicamenteux au long cours
risque
Chlorhydrate de raloxifène
bazédoxifène
congénères de la progestérone
oestrogènes
progestines
événements indésirables associés aux soins
tumeurs de l'ovaire
indoles

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N1-SUPERVISEE
Modulateurs sélectifs des récepteurs aux oestrogènes (SERM) pour les fibromes utérins
http://www.cochrane.org/fr/CD005287
http://www.cochrane.org/fr/CD005287/modulateurs-selectifs-des-recepteurs-aux-oestrogenes-serm-pour-les-fibromes-uterins
Contexte : Les fibromes utérins sont des tumeurs bénignes issues des cellules des muscles lisses de l'utérus Les modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (SERM) sont des ligands des récepteurs aux œstrogènes (RE) qui agissent comme des œstrogènes dans certains tissus tout en bloquant l'activité œstrogène dans d'autres. De nombreuses études cliniques ont été conduites sur différents modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (SERM) pour les fibromes utérins. Toutefois, leur efficacité est controversée.
2012
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Cochrane
Royaume-Uni
France
résultat thérapeutique
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
revue de la littérature
résumé ou synthèse en français
léiomyome
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes

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N1-SUPERVISEE
Chémoprévention du cancer du sein. Justificatifs, résultats des essais et perspectives
https://www.jle.com/fr/revues/medecine/bdc/e-docs/00/04/4A/67/resume.phtml?type=text.html
Avec 49 240 nouveaux cas en 2004, le cancer du sein (CS) représente, en France, le premier cancer féminin. Environ 80 % des CS sont hormonodépendants. Le tamoxifène (TAM) a été testé dans quatre essais randomisés de chémoprévention, de même qu'un autre SERM (selective estrogen receptor modulator), le raloxifène. Cet article analyse en détail les résultats actualisés de ces études. Ces essais montrent une réduction de survenue des CS hormonodépendants, mais il n'y a pas d'effet sur les CS non hormonodépendants ni de bénéfice sur la survie globale. De plus, des effets secondaires défavorables ont été constatés, tels que les accidents thromboemboliques (ATE) et des cancers « secondaires » de l'endomètre. Une nouvelle évaluation des facteurs de risque de survenue de CS semble nécessaire, en incluant non seulement les antécédents familiaux et certaines anomalies histopathologiques (ex. : hyperplasie atypique), mais également des éléments nouveaux tels que les densités mammaire et osseuse élevées, et les antécédents d'irradiation thoracique avant 30 ans (pour maladie de Hodgkin). En effet, l'efficacité du TAM semble maximale chez les femmes à risque élevé. La création d'un nouveau « modèle » de risque plus précis est donc nécessaire, de même qu'une utilisation plus adaptée des SERM et peut-être d'autres produits, en particulier afin de réduire au minimum les possibles risques de toxicité.
2009
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N
John Libbey Eurotext
Montrouge
France
français
article de périodique
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
antinéoplasiques hormonaux
tumeurs du sein
Chlorhydrate de raloxifène
tamoxifène

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N1-VALIDE
Le raloxifène diminue-t-il le risque de cancer du sein chez les femmes ostéoporotiques?
https://www.minerva-ebp.be/fr/article/695
Quel est l'effet d'un traitement d'une durée de quatre ans avec du raloxifène, versus placebo, sur l'incidence du cancer mammaire invasif chez des femmes ménopausées présentant de l'ostéoporose et qui prennent depuis quatre ans déjà du raloxifène en prévention de fractures ostéoporotiques?; 3 pages
2006
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minerva-ebm.be
Minerva - Revue d'Evidence-Based Medicine
Belgique
français
Incidence et mesures publiques de prévention du cancer du sein
ostéoporose post-ménopausique
tumeurs du sein
agents de maintien de la densité osseuse
Antagonistes des oestrogènes
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
fractures osseuses
résultat thérapeutique
Chlorhydrate de raloxifène
lecture critique d'article

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N1-SUPERVISEE
Prévention primaire du cancer du sein: état de la question
http://www.cbip.be/Folia/index.cfm?FoliaWelk=F33F10C
Il existe un grand intérêt pour la prévention primaire du cancer du sein chez les femmes présentant un risque élevé. Pour le tamoxifène, et depuis peu, aussi pour le raloxifène, un effet préventif a été démontré. Le bénéfice en chiffres absolus est toutefois limité, et il existe en outre un risque d'effets indésirables parfois graves. L'utilisation du tamoxifène ou du raloxifène dans cette indication ne peut dès lors pas être proposée de manière systématique.
2006
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N
Folia Pharmacotherapeutica
Belgique
français
prévention primaire
tumeurs du sein
tamoxifène
Chlorhydrate de raloxifène
tumeurs du sein
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
article de périodique

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N1-VALIDE
Étude méthodique de l'efficacité et de l'innocuité du raloxifène dans la prévention primaire ou secondaire des fractures ostéoporotiques en postménopause
http://cadth.ca/media/pdf/117_raloxifene_tr_f.pdf
https://www.cadth.ca/fr/etude-methodique-de-lefficacite-et-de-linnocuite-du-raloxifene-dans-la-prevention-primaire-ou
contexte clinique, aperçu technologique, objectifs, examen de l'efficacité clinique (méthode, résultats qualitatifs, résultats quantitatifs), discussion, conclusions, références, annexes ; 60 pages
2005
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ACMTS - Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé
Canada
français
Chlorhydrate de raloxifène
ostéoporose post-ménopausique
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
fractures osseuses
Chlorhydrate de raloxifène
modulateurs sélectifs des récepteurs des oestrogènes
résultat thérapeutique
essais contrôlés randomisés comme sujet
sujet âgé
Canada
ostéoporose post-ménopausique
fractures du rachis
densité osseuse
ostéoporose post-ménopausique
signes et symptômes
facteurs de risque
bibliographie médicale
incidence
placebo
fractures osseuses
prévalence
thromboembolie
bouffées de chaleur
tumeurs du sein
maladies cardiovasculaires
morbidité
agents de maintien de la densité osseuse
rapport
étude évaluation
résumé ou synthèse en français
méta-analyse

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28/03/2024


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