anomalies génito-surrénaliennes

Libellé préféré : anomalies génito-surrénaliennes;

Inclusion CIM-10 : macrogénitosomie précoce chez l'homme; virilisme (chez la femme); pseudo-puberté hétérosexuelle précoce chez la femme; pseudo-puberté isosexuelle précoce chez l'homme; syndromes génito-surrénaliens, masculinisant ou féminisant, qu'ils soient acquis ou associés à une hyperplasie surrénale congénitale consécutive à des anomalies enzymatiques congénitales de la synthèse des hormones cortico-stéroïdes; pseudo-hermaphrodisme surrénalien chez la femme; précocité sexuelle avec hyperplasie surrénale chez l'homme;

Détails

Identifiant d'origine

E25;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Autres diagnostics et maladies endocriniens, métaboliques, nutritionnels spécifiés ou inconnus [Diagnostique CISP-3]
- Syndrome adrenogenital (maladie) [Concept SNOMED CT]
Exclusion(s) CIM-10
- non-différenciation sexuelle et pseudo-hermaphrodisme [Catégorie CIM-10 (oms)]
- puberté précoce [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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