pseudohypoparathyroïdie, type i a

Libellé préféré : pseudohypoparathyroïdie, type i a;

Synonyme SNOMED : ostéodystrophie héréditaire d'albright classique;

Détails

Identifiant d'origine

DB-90852;

CUI UMLS

C3494506;

Alignement(s) exact CIM-10
- pseudohypoparathyroïdie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ostéodystrophie héréditaire d'Albright [Terme DicoCLM]
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A [Maladie ORDO]
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A [Phénotype OMIM]
- ostéodystrophie héréditaire d'Albright [Concept NCIt]
- ostéodystrophie héréditaire d'Albright avec résistance hormonale multiple [Concept NCIt]
- pseudohypoparathyroïdie de type 1A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- pseudohypoparathyroïdie type 1A [MeSH Concept]
- pseudohypoparathyroïdie, type 1a (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- pseudohypoparathyroïdie type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondance SNOMED CT
- pseudohypoparathyroïdie, type 1a (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ostéodystrophie héréditaire d'Albright [Terme DicoCLM]
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A [Phénotype OMIM]
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A [Maladie ORDO]
- ostéodystrophie héréditaire d'Albright [Concept NCIt]
- ostéodystrophie héréditaire d'Albright avec résistance hormonale multiple [Concept NCIt]
- pseudohypoparathyroïdie de type 1A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- pseudohypoparathyroïdie type 1A [MeSH Concept]
- pseudohypoparathyroïdie, type 1a (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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