pseudohypoparathyroïdie de type 1A

Libellé préféré : pseudohypoparathyroïdie de type 1A;

Définition CIM-11 : Il s'agit d'une condition associée principalement à la résistance à l'hormone parathyroïdienne. le type 1a a une apparence phénotypique caractéristique (ostéodystrophie héréditaire d'albright), y compris de courts métacarpiens (quatrième et cinquième) et d'un faciès arrondi.;

Synonyme CIM-11 : ostéodystrophie héréditaire d'Albright - pseudohypoparathyroïdie de type 1A; pseudohypoparathyroïdie de type 1 A; pseudohypoparathyroïdie de type ia;

Détails

Identifiant d'origine

1513156369;

CUI UMLS

C3494506;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A [Maladie ORDO]
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A [Phénotype OMIM]
- ostéodystrophie héréditaire d'Albright avec résistance hormonale multiple [Concept NCIt]
- pseudohypoparathyroïdie type 1A [MeSH Concept]
- pseudohypoparathyroïdie, type 1a (maladie) [Concept SNOMED CT]
- pseudohypoparathyroïdie, type i a [Notion SNOMED]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ostéodystrophie héréditaire d'Albright [Terme DicoCLM]
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A [Phénotype OMIM]
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A [Maladie ORDO]
- ostéodystrophie héréditaire d'Albright [Concept NCIt]
- ostéodystrophie héréditaire d'Albright avec résistance hormonale multiple [Concept NCIt]
- pseudohypoparathyroïdie type 1A [MeSH Concept]
- pseudohypoparathyroïdie, type 1a (maladie) [Concept SNOMED CT]
- pseudohypoparathyroïdie, type i a [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Pseudohypoparathyroïdie avec ostéodystrophie héréditaire d'Albright [Maladie ORDO]

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