polyendocrinopathie auto-immune, type i

Libellé préféré : polyendocrinopathie auto-immune, type i;

Synonyme SNOMED : hypoparathyroïdie, maladie d'addison et candidose cutanéomuqueuse chronique; polyendocrinopathie auto-immune juvénile; syndrome pluriglandulaire auto-immun, type i; association d'hypoparathyroïdie et de candidose cutanéomuqueuse chronique; syndrome de whitaker;

Détails

Identifiant d'origine

DB-02310;

CUI UMLS

C0085859;

Alignement(s) exact CIM-10
- insuffisance pluriglandulaire auto-immune [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Polyendocrinopathie auto-immune de type 1 [MeSH Concept]
- Polyendocrinopathie auto-immune de type I [Terme Préféré MedDRA]
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1 [Maladie ORDO]
- Polyendocrinopathie de type I (APECED) [Terme DicoCLM]
- la polyendocrinopathie auto-immune de type I [Concept H4P]
- polyendocrinopathie auto-immune de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- polyendocrinopathie auto-immune type 1 [Concept NCIt]
- syndrome polyendocrinien auto-immun de type 1 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- polyendocrinopathies auto-immunes [Descripteur MeSH]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome polyendocrinien auto-immun de type 1 [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Polyendocrinopathie auto-immune de type 1 [MeSH Concept]
- Polyendocrinopathie auto-immune de type I [Terme Préféré MedDRA]
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1, avec ou sans dysplasie métaplasique réversible [Phénotype OMIM]
- Polyendocrinopathie de type I (APECED) [Terme DicoCLM]
- polyendocrinopathie auto-immune type 1 [Concept NCIt]
- syndrome polyendocrinien auto-immun de type 1 [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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