Libellé préféré : polyendocrinopathie auto-immune de type 1;
Définition CIM-11 : La polyendocrinopathie auto-immune de type 1, ou syndrome APECED, est une maladie
génétique à début juvénile, associant une candidose cutanéo-muqueuse chronique, une
hypoparathyroïdie et une insuffisance surrénale d'origine auto-immune.;
Synonyme CIM-11 : syndrome polyendocrinien auto - immun de type 1; syndrome APECED - [Polyendocrinopathie auto-immune - Candidose - Syndrome de la dystrophie
ectodermique]; hypoparathyroïdie - Syndrome d'Addison - Candidose cutanéo-muqueuse; syndrome MEDAC; polyendocrinopathie auto-immune - candidose - syndrome de dystrophie ectodermique; hypoparathyroïdie auto-immune - Candidose chronique - Maladie d'Addison; syndrome APECED; HAM - [Hypoparathyroïdie - Syndrome d'Addison - Candidose cutanéo-muqueuse]; syndrome MEDAC - [déficit endocrinien multiple - maladie d'Addison - candidose]; APS type 1 - [syndrome polyendocrinien auto - immun de type 1]; syndrome polyglandulaire auto-immun de type 1; déficit endocrinien multiple - maladie d'Addison - candidose; polyendocrinopathie auto-immune - Candidose - Syndrome de la dystrophie ectodermique; déficit endocrinien multiple - Maladie d'Addison - Candidose; APS type 1; syndrome polyendocrinien auto-immun de type 1; hypoparathyroïdie - Maladie d'Addison - Candidose cutanéo-muqueuse;
Acronyme CIM-11 : HAM;
Identifiant d'origine : 1646077225;
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La polyendocrinopathie auto-immune de type 1, ou syndrome APECED, est une maladie
génétique à début juvénile, associant une candidose cutanéo-muqueuse chronique, une
hypoparathyroïdie et une insuffisance surrénale d'origine auto-immune.
