polyendocrinopathie auto-immune type 1

Libellé préféré : polyendocrinopathie auto-immune type 1;

Synonyme CISMeF : Autoimmune, PolyEndocrinopathie - Candidose - Ectodermique, Dystrophie;

Acronyme CISMeF : APECED;

Détails

Identifiant d'origine

C538275;

CUI UMLS

C3494489;

Alignements automatiques faux
- DNA-(apurinic or apyrimidinic site) lyase [Concept NCIt]
- facteur de transcription AP-1 [Concept NCIt]
Concept(s) lié(s) au record
- polyendocrinopathie auto-immune type 1 [MeSH Concept]
- polyendocrinopathie auto-immune type 1, autosomique dominant [MeSH Concept]
- syndrome de polyendocrinopathie auto-immune type 1, avec dysplasie métaphysaire réversible [MeSH Concept]
- syndrome déficitaire polyglandulaire, type Juif Perse [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1 [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Polyendocrinopathie de type I (APECED) [Terme DicoCLM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- polyendocrinopathies auto-immunes [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- polyendocrinopathie auto-immune type 1 [Concept NCIt]

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