Pompe à insulineNotion SNOMED

N2-AUTOINDEXEE
OMNIPOD 5 (pompe à insuline et contrôleur OMNIPOD 5 système de mesure du glucose interstitiel DEXCOM G6)
Système de boucle semi-fermée dédié à la gestion automatisée du diabète de type 1
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3496700/fr/omnipod-5-pompe-a-insuline-et-controleur-omnipod-5-systeme-de-mesure-du-glucose-interstitiel-dexcom-g6
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients diabétiques de type 1, adultes et enfants âgés d’au moins 2 ans dont l’équilibre glycémique préalable est insuffisant (taux d’HbA1c 8%) en dépit d’une insulinothérapie intensifiée bien conduite par pompe externe depuis plus de 6 mois et d’une autosurveillance glycémique pluriquotidienne ( 4/j). La prescription de OMNIPOD 5, sauf situation médicale particulière du patient, ne s’adresse qu’à des patients dont la consommation est 60U/j. La pompe OMNIPOD 5 n’est pas adaptée aux enfants pour lesquels un débit de base inférieur à 0,05U/h est nécessaire. Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport aux systèmes (dits en boucle ouverte) composés d’une pompe à insuline externe et d’un capteur de mesure du taux de glucose interstitiel, fonctionnant indépendamment.
2024
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
Mercaptopurine/Méthotrexate/Méthylprednisolone/Vincristine
poids et mesures
système de mesure
pompe
dosage de l'insuline
pompe à insuline
dosage du glucose
Diabète sucré de type 1
diabète de type 1
Insuline
pneumonie organisée cryptogénique
glucose
postes de direction
Supervision
robot
machine d'état
essai de phase V
glucose
pompes à insuline
Mercaptopurine/Méthotrexate/Prednisolone/Vincristine
glucose
composant d'un dispositif de contrôleur
score de performance ECOG de 5
automatique
Mesures
automatisme
voie interstitielle
anémie de la prématurité
mort liée à un événement indésirable
Insuline thérapeutique
délétion du chromosome 5
Automatisme
épirubicine/Prednisone/Vincristine

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N2-AUTOINDEXEE
TOUCHCARE 300 U
Pompe à insuline externe sans tubulure extérieure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3448225/fr/touchcare-300-u
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Diabète de type 1 ou de type 2, adultes et enfants 2 ans ne pouvant être équilibrés par une insulinothérapie par multi-injections sous-cutanées d’insuline. La prescription de TOUCHCARE 300 U, sauf situation médicale particulière du patient, ne s’adresse qu’à des patients dont la consommation est 90 U par jour. La prise en charge exclut l’utilisation de la pompe à insuline en boucle fermée ou semi-fermée, c’est-à-dire dans le cadre d’un système autonome ou semi-autonome dont l’une des fonctionnalités permet de modifier automatiquement le débit d’insuline à partir de données issues d’autres dispositifs médicaux connectés (capteur de mesure en continu du glucose interstitiel, lecteur de glycémie,…). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au dispositif antérieur de la gamme inscrit à la LPPR, à savoir TOUCHCARE (version A8).
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompes à insuline
pompe à insuline

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N2-AUTOINDEXEE
MYLIFE CAMAPS FX
(Pompe à insuline MYLIFE YPSOPUMP Application CAMAPS FX Capteur FREESTYLE LIBRE 3)
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3467738/fr/mylife-camaps-fx
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients diabétiques de type 1, adultes et enfants âgés d’au moins 4 ans, dont l’objectif glycémique n’est pas atteint en dépit d’une insulinothérapie intensive bien conduite (dose quotidienne totale d’insuline 8 unités par jour) par perfusion sous-cutanée continue d’insuline (pompe externe) depuis au moins 6 mois et d’une autosurveillance glycémique pluriquotidienne ( 4/j). Amélioration du service attendu III (modérée) Par rapport aux autres systèmes (dits en boucle ouverte) composés d’une pompe à insuline externe et d’un capteur de mesure du taux de glucose interstitiel, fonctionnant indépendamment.
2023
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
bouchon (unité de dosage)
pose
Insuline
Insuline thérapeutique
allèle sauvage GFUS
Diaphragme cervical
Mercaptopurine/Méthotrexate/Méthylprednisolone/Vincristine
Allèle sauvage TMSB4X
pompe à insuline
pompe
pompes à insuline
Mercaptopurine/Méthotrexate/Prednisolone/Vincristine
dosage de l'insuline
vide
Allèle sauvage F10
autant que désiré
application informatique
attention
capteur
allèle sauvage ATP6AP2

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des patients vivant avec un diabète traités par pompe à insuline externe portable et/ou utilisant la mesure continue du glucose
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/pdp_pompe_insuline_externe_mcg.pdf
Le traitement par pompe portable à insuline et la mesure continue du glucose (MCG) visent à améliorer le contrôle glycémique en diminuant les risques d’épisodes hypoglycémiques. Outre ces avantages métaboliques, ce traitement est susceptible de faire face aux fluctuations des besoins nocturnes en insuline et d’améliorer la qualité de vie des malades. Le Journal Officiel précise que “la prise en charge de ce traitement doit avoir lieu, lors de la première prescription, après une hospitalisation complète ou ambulatoire dans un établissement de soins comportant une activité spécialisée en diabétologie et ayant une expérience dans le traitement par pompe à insuline, labellisé et appelé « Centre initiateur ».
2022
SFD - Société Francophone du Diabète
France
recommandation professionnelle
Diabète
glucose
pompe à insuline
glucose
Mesures
persistant
a comme patient
poids et mesures
diabète
Glucose
pompes à insuline
prise en charge personnalisée du patient
glucose
GLUCOSE 50 %

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N2-AUTOINDEXEE
TOUCHCARE
Pompe à insuline externe sans tubulure extérieure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3327277/fr/touchcare
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Patients diabétiques de type 1 ou de type 2, adultes et enfants 2 ans ne pouvant être équilibrés par une insulinothérapie par multi-injections sous-cutanées d’insuline. La prescription de la pompe TOUCHCARE, sauf situation médicale particulière du patient, ne s’adresse qu'à des patients dont la consommation est 60 U par jour. La prise en charge exclut l’utilisation de la pompe à insuline en boucle fermée ou semi fermée, c’est-à-dire dans le cadre d’un système autonome ou semi-autonome dont l’une des fonctionnalités permet de modifier automatiquement le débit d’insuline à partir de données issues d’autres dispositifs médicaux connectés (capteur de mesure en continu du glucose interstitiel, lecteur de glycémie, ...). Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport aux autres pompes à insuline externes, avec ou sans tubulure extérieure, inscrites sur la LPPR.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompe à insuline
pompes à insuline

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N2-AUTOINDEXEE
Évaluation des systèmes de pompes à insuline chez les patients atteints du diabète de type 1
https://www.inesss.qc.ca/publications/repertoire-des-publications/publication/evaluation-des-systemes-de-pompes-a-insuline-chez-les-patients-atteints-du-diabete-de-type-1.html
Au Québec depuis 2011, l’achat d’une pompe à insuline ainsi que les fournitures nécessaires à son utilisation peut être remboursé via le Programme québécois d’accès aux pompes à insuline, aux personnes atteintes de DT1 âgées de 18 ans et moins qui satisfont à des critères cliniques précis. Ce rapport fait suite à un mandat reçu de la direction des services hospitaliers de la Direction générale des affaires universitaires, médicales, infirmières et pharmaceutiques, conjointement avec la direction santé mère-enfant de la Direction générale des programmes dédiés aux personnes, aux familles et aux communautés du Ministère de la Santé et des Services sociaux (MSSS) au regard d’un potentiel élargissement à la population adulte.
2022
INESSS - Institut national d'excellence en santé et en services sociaux
Canada
évaluation technologique
patients
pompes à insuline
Diabète de type 1
études d'évaluation comme sujet
diabète de type 1
pompe à insuline
maladie
a une évaluation
a comme patient

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N2-AUTOINDEXEE
Prise en charge des patients vivant avec un diabète traités par pompe à insuline externe portable et/ou utilisant la mesure continue du glucose
Prise de position SFD paramédical
https://www.sfdiabete.org/sites/www.sfdiabete.org/files/files/ressources/pdp_pompe_insuline_externe_mcg_0.pdf
Cette prise de position complète les référentiels de la Société Francophone du Diabète (SFD). Le traitement par pompe portable à insuline et la mesure continue du glucose (MCG) visent à améliorer le contrôle glycémique en diminuant les risques d’épisodes hypoglycémiques. Outre ces avantages métaboliques, ce traitement est susceptible de faire face aux fluctuations des besoins nocturnes en insuline et d’améliorer la qualité de vie des malades. Le Journal Officiel précise que “la prise en charge de ce traitement doit avoir lieu, lors de la première prescription, après une hospitalisation complète ou ambulatoire dans un établissement de soins comportant une activité spécialisée en diabétologie et ayant une expérience dans le traitement par pompe à insuline, labellisé et appelé « Centre initiateur ». Cette prise en charge est assurée pour une période de 6 mois à l’issue de laquelle la poursuite de la prise en charge est subordonnée à une évaluation de l’efficacité du traitement et de l’état du patient par le service d’origine de la prescription initiale.
2022
SFD - Société Francophone du Diabète
France
recommandation pour la pratique clinique
a comme patient
Diabète
Glucose
glucose
diabète
pompe à insuline
glucose
prise en charge personnalisée du patient
Mesures
pompes à insuline
persistant
poids et mesures
glucose
auxiliaires de santé

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N2-AUTOINDEXEE
SYSTEME MINIMED 740G
Système de mesure en continu du glucose interstitiel couplé à une pompe à insuline externe
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3357626/fr/systeme-minimed-740g
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Suffisant Celles définies sur la LPPR pour le système MINIMED 640G, uniquement chez les enfants de moins de 7 ans : Patients diabétiques de type 1 âgés de moins de 7 ans dont l’équilibre glycémique préalable est insuffisant (taux d’HbA1c à 8%) en dépit d’une insulinothérapie intensive bien conduite par perfusion sous cutanée continue d’insuline (pompe externe) depuis plus de 6 mois et d’une autosurveillance glycémique (ASG) pluriquotidienne ( 4/j) ; Patients diabétiques de type 1 âgés de moins de 7 ans ayant présenté des hypoglycémies sévères ayant conduit à des interventions médicales en urgence, dans les 12 mois précédents, en dépit d’une insulinothérapie intensive bien conduite par perfusion sous cutanée continue d’insuline (pompe externe) depuis plus de 6 mois et d’une autosurveillance glycémique (ASG) pluriquotidienne ( 4/j). Le SYSTEME MINIMED 740G est destiné aux patients ou leur entourage ayant reçu une éducation thérapeutique adaptée à leur pathologie et une formation initiale spécifique à l’emploi de ce dispositif. Amélioration du service attendu V (absence) Par rapport au système MINIMED 640G composé du capteur de glucose interstitiel en continu GUARDIAN SENSOR 3 et du kit transmetteur GUARDIAN 3 LINK.
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
poids et mesures
Couples
pompe à insuline
caractéristiques familiales
Mesures
pompes à insuline
glucose
glucose
Glucose
glucose
persistant
GLUCOSE 50 %

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N2-AUTOINDEXEE
WELLION MICRO-PUMP
Pompe à insuline externe sans tubulure extérieure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3350477/fr/wellion-micro-pump
Nature de la demande Demande d'inscription (LPP) Service attendu Insuffisant
2022
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompe à insuline
microscopie
pompes à insuline

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N2-AUTOINDEXEE
Pompes à insuline externes, portables et programmables (modification des modalités de prise en charge) : Phase contradictoire suite à un avis de projet au JO du 19 octobre 2021
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3306466/fr/pompes-a-insuline-externes-portables-et-programmables-modification-des-modalites-de-prise-en-charge-phase-contradictoire-suite-a-un-avis-de-projet-au-jo-du-19-octobre-2021
Avis de projet de modification des modalités de prise en charge des pompes à insulines externes, portables et programmables visées au chapitre 1er du titre Ier de la liste des produits et prestations (LPPR) prévue à l’article L. 165-1 du code de la sécurité sociale paru au Journal Officiel le 19 octobre 2021.
2021
HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
jugement
Programmes
pompes à insuline
gestion des soins aux patients
pompe à insuline

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N2-AUTOINDEXEE
OMNIPOD INSULIN MANAGEMENT SYSTEM
Pompe à insuline externe sans tubulure extérieure
https://www.has-sante.fr/jcms/p_3203464/fr/omnipod-insulin-management-system
2020
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HAS - Haute Autorité de Santé
France
évaluation technologique
pompe à insuline
Management
pompes à insuline
insuline
Insulines
insuline
insulines

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N3-AUTOINDEXEE
Les déterminants extrinsèques et intrinsèques de la variabilité glycémique au cours d’un Tour cycliste de 9 jours chez 9 patients diabétiques de type 1 traités par pompe à insuline
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-01655288
La plupart des études ont porté sur l’effet d’un exercice de courte durée (30 à 60 minutes) sur l’équilibre glycémique mais il existe peu d’études sur l’effet d’exercices de durée prolongée, comme cela peut-être le cas pour les pratiquants de la randonnée ou du cyclisme, et encore moins quand ces exercices sont répétés sur plusieurs jours
2017
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DUMAS - Dépôt Universitaire de Mémoires Après Soutenance
France
français
thèse ou mémoire
glycémie
Conférence
Traités
diabete de type 1
patients
cyclisme
pompes à insuline
déterminé
a comme patient
interne
externe
diabète de type 1
pompe à insuline
quotidien
Conférence
coopération internationale

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