anomalie de la synthèse de la thyroglobuline

Libellé préféré : anomalie de la synthèse de la thyroglobuline;

Synonyme SNOMED : hypothyroïdie due à un trouble de la synthèse de la thyroglobuline; trouble génétique de l'hormonosynthèse thyroïdienne, type 5;

Détails

Identifiant d'origine

DB-81260;

CUI UMLS

C0342196;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres affections précisées de la thyroïde [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- anomalie de la synthèse de la thyroglobuline [Concept SNOMED CT]
- synthèse défectueuse de la thyroglobuline [Concept NCIt]
Correspondance SNOMED CT
- anomalie de la synthèse de la thyroglobuline [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dyshormonosynthèse thyroïdienne, type 5 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Dyshormonosynthèse thyroïdienne, type 5 [MeSH Concept]
- anomalie de la synthèse de la thyroglobuline [Concept SNOMED CT]
- dyshormonosynthèse thyroïdienne, type 5 [Phénotype OMIM]
Métaterme(s)
- endocrinologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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