adénome pléomorphe laryngé

Libellé préféré : adénome pléomorphe laryngé;

Définition NCIt : Adénome pléomorphe très rare se développant au niveau du larynx.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1407229;

Détails

Identifiant d'origine

C173412;

CUI UMLS

C5420197;

A pour site(s) associé(s)
- Glande salivaire [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- larynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Glande salivaire [Concept NCIt]
- cou [Concept NCIt]
- larynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule myoépithéliale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- cellules [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- délétion 11q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (3;8)(p12;q21) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène HMGA2 [Concept NCIt]
- gène PLAG1 [Concept NCIt]
- gène de fusion CTNNB1/PLAG1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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