translocation (3;8)(p12;q21)

Libellé préféré : translocation (3;8)(p12;q21);

Traductions automatiques par l'ANS : t (3 ; 8) (p12 ; q21);

Identifiant d'origine

C43308;

CUI UMLS

C1711151;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 3 [Concept NCIt]
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- adénome pléomorphe de la cavité orale [Concept NCIt]
- adénome pléomorphe de la glande parotide [Concept NCIt]
- adénome pléomorphe de la glande salivaire [Concept NCIt]
- adénome pléomorphe de la glande salivaire de l'enfant [Concept NCIt]
- adénome pléomorphe du palais dur [Concept NCIt]
- adénome pléomorphe du palais mou [Concept NCIt]
- adénome pléomorphe laryngé [Concept NCIt]
- adénome pléomorphe métastasant de la glande salivaire [Concept NCIt]
- adénome pléomorphe oropharyngé [Concept NCIt]
- adénome pléomorphe sinonasal [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]