tumeur bénigne de l'hypopharynx

Libellé préféré : tumeur bénigne de l'hypopharynx;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Néoplasme non métastasiant résultant de l'hypopharynx.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur hypopharyngée bénigne;

Détails

Identifiant d'origine

C3596;

CUI UMLS

C0153939;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- partie laryngée du pharynx [Concept NCIt]
- pharynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- partie laryngée du pharynx [Concept NCIt]
- pharynx [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Tumeur bénigne de l'hypopharynx [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeur bénigne de l'hypopharynx [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur bénigne de l'hypopharynx [Terme de bas niveau MedDRA]
- néoplasie bénigne de l'hypopharynx [Sous catégorie CIM-11]
- tumeur bénigne de l'hypopharynx [Concept SNOMED CT]
- tumeur bénigne de l'hypopharynx [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- tumeur benigne de l'hypopharynx [Code CIM-9]
- tumeur bénigne de l'hypopharynx [Sous Catégorie CIM-10]
Correspondances UMLS (même concept)
- Tumeur bénigne de l'hypopharynx [Terme de bas niveau MedDRA]
- Tumeur bénigne de l'hypopharynx [Terme Préféré MedDRA]
- Tumeur bénigne de l'hypopharynx [Terme de bas niveau MedDRA]
- néoplasie bénigne de l'hypopharynx [Sous catégorie CIM-11]
- tumeur benigne de l'hypopharynx [Code CIM-9]
- tumeur bénigne de l'hypopharynx [Sous Catégorie CIM-10]
- tumeur bénigne de l'hypopharynx [Concept SNOMED CT]
- tumeur bénigne de l'hypopharynx [Notion SNOMED]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- délétion 11q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9q [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients