inactivation du gène CDKN2A

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une mutation du gène CDKN2A qui inhibe l'expression de la protéine CDKN2A ou entraîne la traduction d'une protéine CDKN2A inactive.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mutation du gène p16 inactivant; Mutation de gènes CDKN2A inactivants; Mutation de gène CDKN2A-p16 inactivante; Inactivation des gènes p16 / CMM2; Mutation du gène p16INK4a inactivant; Mutation du gène p19ARF inactivant; Mutation de gènes CDK4I inactivants; Mutation du gène inactivant p16-INK4A; Inactivation des gènes p16; Mutation du gène p14ARF inactivant; Inactivation des gènes CDKN2A;

Détails

Identifiant d'origine

C39629;

CUI UMLS

C1511430;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage CDKN2A [Concept NCIt]
- gène CDKN2A [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CDKN2A [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire associée à la(aux) pathologie(s)
- mélanome malin cutané familial, type 2 [Concept NCIt]
- syndrome familial des naevus atypiques avec mélanome [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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