Définition NCIt : Néoplasme bénin pouvant être causé par n'importe quelle couche corticosurrénalienne.
Il peut être associé à la surproduction de glucocorticoïdes (syndrome de Cushing),
de stéroïdes androgènes ou oestrogènes (syndrome adrénogénital) ou de minéralocorticoïdes
(syndrome de Conn). (Sternberg Diagnostic Surgical Pathology, 3rd ed.);
Traductions automatiques par l'ANS : Adénome corticosurrénalien; Adénome des glandes surrénales; Adénome du cortex surrénal; Adénome surrénalien; adénome bénin cortico-surrénalien; Adénome de la surrénale; Adénome bénin des surrénales; Adénome bénin des glandes surrénales; Adénome à cellules corticales;