adénocarcinome des canaux pancréatiques

Libellé préféré : adénocarcinome des canaux pancréatiques;

Synonyme CISMeF : adénocarcinome canalaire du pancréas; adénocarcinome canalaire pancréatique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un adénocarcinome infiltrant qui se développe à partir des cellules épithéliales du pancréas. Il affecte plus souvent les hommes que les femmes et les patients sont habituellement âgés de plus de 50 ans. Microscopiquement, il se caractérise par la présence d'une différenciation glandulaire (ductale) et de la formation d'un stroma desmoplasique. Les signes et les symptômes incluent une douleur, une perte de poids et un ictère. Il se développe rapidement et est généralement détecté après une métastase sur d'autres sites anatomiques. Le pronostic est généralement mauvais.;

Traductions automatiques par l'ANS : PDA; Adénocarcinome tubuleux pancréatique; PDAC; Carcinome du canal pancréatique infiltrant, SAI; Carcinome pancréatique infiltrant canalaire non spécifié ailleurs;

Détails

Identifiant d'origine

C9120;

CUI UMLS

C1335302;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- conduits pancréatiques [Concept NCIt]
- pancréas [Concept NCIt]
- pancréas exocrine [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Adénocarcinome canalaire du pancréas [Terme Préféré MedDRA]
- Adénocarcinome canalaire du pancréas [Descripteur PASCAL]
- adénocarcinome canalaire du pancréas [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- l'adénocarcinome canalaire du pancréas [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- branche interventriculaire postérieure de l'artère coronaire droite [Entité FMA]
Alignements automatiques faux
- assistant numérique personnel [MeSH Concept]
- canal artériel breveté [Sous catégorie CIM-11]
- microphtalmie syndromique, type 9 [Phénotype OMIM]
- persistance du canal artériel [Terme HPO]
- persistance du canal artériel [Descripteur MeSH]
- persistance du canal artériel, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Adénocarcinome canalaire du pancréas [Terme Préféré MedDRA]
- Adénocarcinome canalaire du pancréas [Descripteur PASCAL]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage CDKN2A [Concept NCIt]
- Allèle sauvage ERBB2 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage KRAS [Concept NCIt]
- Allèle sauvage SMAD4 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TP53 [Concept NCIt]
- allèle TP53*1 [Concept NCIt]
- gène CDKN2A [Concept NCIt]
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
- gène KRAS [Concept NCIt]
- gène SMAD4 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium glandulaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- différentiation de cellules acinaires [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine bien différenciée [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de bas grade [Concept NCIt]
- lésion neuroendocrine de grade intermédiaire [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène AKT2 [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène MAP2K4 [Concept NCIt]
- inactivation du gène RB1 [Concept NCIt]
- inactivation du gène SMAD4/DPC4 [Concept NCIt]
- mutation du gène BRCA2 [Concept NCIt]
- mutation du gène KRAS [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- diabète [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur abdominale [Concept NCIt]
- ictère [Concept NCIt]
- perte de poids [Concept NCIt]
- prurit [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 12 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 17 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 8p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène BRCA2 [Concept NCIt]
- gène CDKN2A [Concept NCIt]
- gène ERBB2 [Concept NCIt]
- gène KRAS [Concept NCIt]
- gène SMAD4 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients