Allèle sauvage CDKN2A

Libellé préféré : Allèle sauvage CDKN2A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CDKN2A humain de type sauvage est situé dans le voisinage de la 9p21 et mesure une longueur d'environ 27 kb. Cet allèle, qui code à la fois l'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante 2A et le suppresseur de tumeur ARF, est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire à la phase G1. L'allèle est fréquemment muté ou délété dans une grande variété de tumeurs. Il est connu comme un gène suppresseur de tumeur important.;

Traductions automatiques par l'ANS : Inhibiteur de kinase cycline-dépendante de 2A wt Allele; P16; TP16; (Mélanome malin p16, inhibiteur de la kinase cycline-dépendante de type 2A, gène Inhibits CDK4; P19; CDKN2A-p14ARF; QUAI; MTS1; MTS-1; P14; MLM; p16INK4a; TSG9A; P16INK4; p14ARF; P19ARF; CDK4I; CDKN2; CDK2NA; P16-INK4A.; INK4A; CDKN2A wt Allele; CDKN2A-p16 (INK4a); INK4; CMM2;

Numéro GenBank : L27211; NM_000077;

Détails

Identifiant d'origine

C49511;

CUI UMLS

C1705280;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Gènes p16 [MeSH Concept]
- Inhibiteur p16 de kinase cycline-dépendante [Descripteur MeSH]
- Mélanome malin cutané, type 1, susceptibilité à [Phénotype OMIM]
- Mélanome malin cutané, type 2, susceptibilité à [Phénotype OMIM]
- Protéine p14(ARF) suppresseur de tumeur [Descripteur MeSH]
- Protéine p14(ARF) suppresseur de tumeur [MeSH Concept]
- cyclin dependent kinase inhibitor 2A [Gène ORDO]
- cyclin dependent kinase inhibitor 2B [Gène ORDO]
- gènes p16 [Descripteur MeSH]
- insuffisance respiratoire aigüe [Sous catégorie CIM-11]
- insuffisance rénale aigüe [Catégorie CIM-11]
- late endosomal/lysosomal adaptor, MAPK and MTOR activator 2 [Gène ORDO]
- p16INK4a [Composé LOINC]
- rhumatisme articulaire aigu [Bloc CIM-11]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- délétion du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 9p21 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- adénocarcinome des canaux pancréatiques [Concept NCIt]
- chordome de la base du crâne [Concept NCIt]
- mélanome malin cutané familial, type 2 [Concept NCIt]
- mésothéliome malin [Concept NCIt]
- néoplasie intraépithéliale pancréatique, grade 2 [Concept NCIt]
- syndrome de Beckwith-Wiedemann [Concept NCIt]
- syndrome familial des naevus atypiques avec mélanome [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Contrôle du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- régulation de croissance cellulaire [Concept NCIt]
- régulation négative de la phase G1 [Concept NCIt]
- suppression d'une tumeur [Concept NCIt]
Gène situé dans
- 9: 21984490-21957752 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant de type de marqueur biologique
- marqueurs tumoraux [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- régulation de la cycline dans la voie du cycle cellulaire [Concept NCIt]
- voie CTCF [Concept NCIt]
- voie de la biogenèse ribosomale [Concept NCIt]
- voie du point de contrôle G1/S [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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