tumeur maligne du stroma gastrointestinal gastrique

Libellé préféré : tumeur maligne du stroma gastrointestinal gastrique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur stromale gastro-intestinale provenant de l'estomac. Elle est caractérisée par une grande taille (diamètre supérieur à 10 cm) ou plus de cinq figures mitotiques pour 50 champs à fort grossissement.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur stromale gastro-intestinale maligne;

Détails

Identifiant d'origine

C95897;

CUI UMLS

C3272421;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- estomac [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- estomac [Concept NCIt]
- tube digestif [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule stromale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule interstitielle de Cajal [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule stromale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- inclusion éosinophilique intracytoplasmique [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- présence de filaments intermédiaires [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène PDGFRA [Concept NCIt]
- mutation sur le gène C-KIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- lésion d'un diamètre supérieur à 10 cm [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
- gène PDGFRA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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