méningiome de grade I

Libellé préféré : méningiome de grade I;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Méningiome bénin qui peut récidiver dans environ 7 à 20 % des cas. Cette catégorie inclut un méningiome angiomateux, un méningiome fibreux, un méningiome riche en lymphoplasmocyte, un méningiome méningothélial, un méningiome métaplasique, un méningiome microkystique, un méningiome psammomateux, un méningiome sécrétant et un méningiome de transition.;

Traductions automatiques par l'ANS : Méningiome grade I; Méningiome grade 1; Méningiome de grade I de l'OMS;

Détails

Identifiant d'origine

C38936;

CUI UMLS

C1512260;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- méninges [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule méningothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule méningothéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- méninges [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène NF2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- résultat clinique favorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 20q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients