mésothéliome fibroépithélial malin

Libellé préféré : mésothéliome fibroépithélial malin;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le mésothéliome malin se caractérise par la présence de composants épithélioïdes et sarcomatoïdes, chacun représentant au moins 10 % de la tumeur.;

Traductions automatiques par l'ANS : Mésothéliome biphasique malin; Mésothéliome mixte; Mésothéliome biphasique, SAI; Mésothéliome biphasique; Mésothéliome malin mixte;

Code ICD-O : 9053/3;

Détails

Identifiant d'origine

C4282;

CUI UMLS

C0334515;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mésothéliome biphasique [Terme Préféré MedDRA]
- mésothéliome fibroépithélial malin [Concept Radlex]
- mésothéliome fibroépithélial malin [Concept SNOMED CT]
- mésothéliome fibroépithélial malin [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mésothéliome biphasique [Terme Préféré MedDRA]
- mésothéliome fibroépithélial malin [Concept Radlex]
- mésothéliome fibroépithélial malin [Notion SNOMED]
- mésothéliome fibroépithélial malin [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule mésothéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule mésothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule mésothéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Mésothélium [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- aspect biphasique [Concept NCIt]
- aspect diffus [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- inactivation du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène NF2 [Concept NCIt]
- mutation du gène BAP1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 14q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 4q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 9p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 5p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients