tumeur stromale gastrointestinale colorectale

Libellé préféré : tumeur stromale gastrointestinale colorectale;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La majorité des cas présentent une morphologie à cellules fusiformes. Les tumeurs stromales gastro-intestinales du côlon sont généralement avancées à la détection et ont tendance à être de mauvais pronostic ; les tumeurs stromales gastro-intestinales du rectum ont généralement une évolution clinique agressive.;

Traductions automatiques par l'ANS : GIST colorectale; Tumeur stromale gastro-intestinale colorectale (colon ou rectale);

Codes issus des synonymes : C49.A4;

Détails

Identifiant d'origine

C27735;

CUI UMLS

C1333109;

A pour site(s) associé(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- intestins [Concept NCIt]
- région colorectale [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Système gastro-intestinal [Concept NCIt]
- région colorectale [Concept NCIt]
- tube digestif [Concept NCIt]
- tube digestif inférieur [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule stromale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule interstitielle de Cajal [Concept NCIt]
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule stromale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- Tissus mous [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène PDGFRA [Concept NCIt]
- mutation sur le gène C-KIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
- gène PDGFRA [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients