méningiome (malin) anaplasique récidivant

Libellé préféré : méningiome (malin) anaplasique récidivant;

Synonyme CISMeF : méningiome (malin) anaplasique récurrent;

Définition NCIt : La réémergence d'un méningiome anaplasique (malin) après une période de rémission.;

CUI Metathesaurus NCI : CL1662056;

Détails

Identifiant d'origine

C179223;

CUI UMLS

C5555539;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- méninges [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 3 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule méningothéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule néoplasique du tissu conjonctif ou mou [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule des tissus mou ou conjonctif [Concept NCIt]
- cellule méningothéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- méninges [Concept NCIt]
- tissu conjonctif ou tissu mou [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- anaplasie [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- maladie récurrente [Concept NCIt]
Pathologie exclue si la(les) cellule(s) d'origine est(sont) normale(s)
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- délétion du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- délétion du gène CDKN2B [Concept NCIt]
- inactivation du gène NF2 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 14 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 22 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 3p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 17q [Concept NCIt]
- gain chromosomique 20q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 12q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 15q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 9q [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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