délétion du gène CDKN2A

Libellé préféré : délétion du gène CDKN2A;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie moléculaire se référant à la perte d'au moins une copie du gène CDKN2A.;

Traductions automatiques par l'ANS : Délétion de gène CDK4I; Monosomie p14ARF; Monosomie p16-INK4A; Perte de nombre de copies CDKN2A; Délétion des gènes p16INK4a; Délétion des gènes CDKN2A; Délétion CDKN2A; Délétion du gène p16; Monosomie p19ARF; Délétion des gènes CDKN2A-p16;

Détails

Identifiant d'origine

C41615;

CUI UMLS

C0805508;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- CDKN2A gène délétion [Composé LOINC]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- carcinome mucineux tubulaire et à cellules fusiformes du rein [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CDKN2A [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- CDKN2A gène délétion [Composé LOINC]
Type(s) sémantique(s)
- Fait [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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