adénocarcinome à cellules acineuses de la prostate, variant pseudohyperplasique

Libellé préféré : adénocarcinome à cellules acineuses de la prostate, variant pseudohyperplasique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Variant de l'adénocarcinome de la prostate acinaire caractérisé par la présence de grosses glandes néoplasiques ressemblant aux glandes prostatiques bénignes non néoplasiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : Adénocarcinome de la prostate acinaire de type pseudohyperplasique; Adénocarcinome acinaire de la prostate variante pseudo-hyperplasique;

Détails

Identifiant d'origine

C39881;

CUI UMLS

C5787174;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- glande de la prostate [Concept NCIt]
- système de reproduction de l'homme [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- glande de la prostate [Concept NCIt]
- système de reproduction de l'homme [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule acineuse [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium glandulaire [Concept NCIt]
- épithélium prostatique [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- absence de la couche de cellules basales [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- différentiation de cellules acinaires [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- inactivation du gène PTEN [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ERG [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 10q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 16q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 18q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 1p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 8p [Concept NCIt]
- gain chromosomique 18q [Concept NCIt]
- gain chromosomique Xq [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 1q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 2p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 7 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8q [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène ERG [Concept NCIt]
- gène de fusion TMPRSS2-ERG [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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