délétion du chromosome 6p

Libellé préféré : délétion du chromosome 6p;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se réfère à la perte de tout ou partie du bras court du chromosome 6 (6p).;

Traductions automatiques par l'ANS : Monosomie 6pter; Perte de chromosome 6p;

Détails

Identifiant d'origine

C36500;

CUI UMLS

C1517987;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 6 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Monosomie distale 6p [Maladie ORDO]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

toutes les ressources
ou seulement les principales
ou utiliser l'outil de recherche

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients