chromosome 6 - CISMeF

Libellé préféré : chromosome 6;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : La désignation pour chaque membre de la sixième paire humaine de chromosome autosomique. Le chromosome 6 représente plus de 170 millions de paires de bases et représente entre 5,5 et 6 % de l'ADN total dans les cellules diploïdes normales.;

Traductions automatiques par l'ANS : chr6;

Détails

Identifiant d'origine

C13222;

CUI UMLS

C0008669;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Chromosome 6 [Thème RAMEAU]
- Chromosomes humains de la paire 6 [MeSH Concept]
- chromosomes humains de la paire 6 [Descripteur MeSH]
Chromosome impliqué par la(les) anomalie(s) cytogénétique(s)
- del(6)(q23q26) [Concept NCIt]
- del(6p21) [Concept NCIt]
- délétion (6q21) [Concept NCIt]
- délétion (6q21q25) [Concept NCIt]
- délétion (6q22-qter) [Concept NCIt]
- délétion (6q23) [Concept NCIt]
- délétion (6q25-27) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6 [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6p [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 6q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 6 [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 6p [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 6q [Concept NCIt]
- inversion du gène ROS1 [Concept NCIt]
- monosomie 6 [Concept NCIt]
- rarrangement de 6p25.3 [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 6q13 [Concept NCIt]
- réarrangement chromosomique de 6q25 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène AFDN [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ATG5 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CCND3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CEP43 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène CITED2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène DEK [Concept NCIt]
- réarrangement du gène DUSP22 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène EZR [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FOXO3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène H4C9 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HMGA1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène HSP90AB1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène IRF4 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène MYB [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PHF1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PIM1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PRDM1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PTK7 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RNF217-AS1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène ROS1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène RUNX2 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène SRSF3 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène VGLL2 [Concept NCIt]
- t(6;11) [Concept NCIt]
- t(6;14) [Concept NCIt]
- t(6;14)(p21;q32) [Concept NCIt]
- t(6;22)(p21;q12) [Concept NCIt]
- t(6;9) [Concept NCIt]
- translocation (3;6)(p13;q25) [Concept NCIt]
- translocation (6;11)(p21;q12) [Concept NCIt]
- translocation (6;11)(q27;q23) [Concept NCIt]
- translocation (6;8)(q27;p11) [Concept NCIt]
- translocation (6;9)(p23;q34) [Concept NCIt]
- translocation du gène CCND3 [Concept NCIt]
- translocation du gène ROS1 [Concept NCIt]
- translocation du gène TFEB [Concept NCIt]
- trisomie 6 [Concept NCIt]
Chromosome relié à la(aux) pathologie(s)
- fente orofaciale, type 1 [Concept NCIt]
- leucémie lymphocytaire aleucémique [Concept NCIt]
- leucémie lymphocytaire chronique cutané [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique récidivante [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique réfractaire [Concept NCIt]
- leucémie lymphoïde chronique stade 0 [Concept NCIt]
- manifestation splénique d'une leucémie lymphocytaire chronique [Concept NCIt]
Structure anatomique faisant partie de
- chromatine [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- composant cellulaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients