t(6;14)(p21;q32)

Libellé préféré : t(6;14)(p21;q32);

CUI Metathesaurus NCI : CL1904933;

Identifiant d'origine

C191646;

CUI UMLS

C5784638;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion CCND3/IGH [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 14 [Concept NCIt]
- chromosome 6 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène CCND3 [Concept NCIt]
- gène de fusion CCND3/IGH [Concept NCIt]
- gène de fusion du locus IGH [Concept NCIt]
- gènes de chaine lourde d'immunoglobuline [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]