translocation (6;11)(p21;q12)

Libellé préféré : translocation (6;11)(p21;q12);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras court (p21) du chromosome 6 et du bras long (q12) du chromosome 11. Il en résulte la fusion du gène MALAT1 avec le gène du facteur de transcription TFEB.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (6 ; 11) (p21 ; q12);

Détails

Identifiant d'origine

C37211;

CUI UMLS

C1515778;

Anomalie cytogénétique associée à la(aux) pathologie(s)
- néoplasme rénal avec t(6;11)(p21;q12) [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 11 [Concept NCIt]
- chromosome 6 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène MALAT1 [Concept NCIt]
- gène TFEB [Concept NCIt]
- gène de fusion MALAT1/TFEB [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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