réarrangement du gène VGLL2

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CUI Metathesaurus NCI : CL1413415;

Détails

Identifiant d'origine

C175978;

CUI UMLS

C5446900;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 6 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- rhabdomyosarcome à cellules fusiformes congénital/infantile avec réarrangements VGLL2 /NCOA2/CITED2 [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène VGLL2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

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