translocation (6;9)(p23;q34)

Libellé préféré : translocation (6;9)(p23;q34);

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une anomalie cytogénétique qui se rapporte à la translocation du bras court (p23) du chromosome 6 et du bras long (q34.1) du chromosome 9. Elle est associée aux fusions DEK / NUP214, à une leucémie myéloïde aiguë et à des syndromes myélodysplasiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : t (6 ; 9) (p23 ; q34.1); t (6 ; 9) (p22 ; q34); t (6 ; 9) (p23 ; q34); t (6 ; 9) (p22.3 ; q34.1);

Détails

Identifiant d'origine

C36532;

CUI UMLS

C1515781;

Anomalie associée au(x) gène(s)
- gène de fusion DEK/NUP214 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 6 [Concept NCIt]
- chromosome 9 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie aiguë myélomonocytaire sans éosinophiles anormaux [Concept NCIt]
Anomalie moléculaire affectant le(s) gène(s)
- gène DEK [Concept NCIt]
- gène NUP214 [Concept NCIt]
- gène de fusion DEK/NUP214 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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