translocation (6;8)(q27;p11)

Libellé préféré : translocation (6;8)(q27;p11);

Traductions automatiques par l'ANS : t (6 ; 8) (q27 ; p11);

Identifiant d'origine

C36402;

CUI UMLS

C1515780;

Anomalie cytogénétique impliquant le(s) chromosome(s)
- chromosome 6 [Concept NCIt]
- chromosome 8 [Concept NCIt]
Anomalie cytogénétique pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- leucémie éosinophilique chronique [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]