leucémie éosinophilique chronique

Libellé préféré : leucémie éosinophilique chronique;

Synonyme CISMeF : Leucémie chronique éosinophile;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : 2001);

Traductions automatiques par l'ANS : leucémie à éosinophiles; Leucémie éosinophilique chronique, SAI; Leucémie chronique à éosinophiles, SAI; Leucémie chronique à éosinophiles, non précisée ailleurs; Syndrome d'hyperéosinophilie; Leucémie chronique à éosinophiles / syndrome hyperéosinophilique; CEL; Leucémie chronique à éosinophiles;

Code ICD-O : 9964/3;

Codes issus des synonymes : CDR0000426408; 10065872;

Details

Identifiant d'origine

C4563;

CUI UMLS

C0346421;

A pour site(s) associé(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Moëlle osseuse [Concept NCIt]
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Leucémie chronique à éosinophiles [Code d'extension CIM-11]
- Leucémie chronique éosinophile [Maladie ORDO]
- Leucémie éosinophilique chronique [Terme Préféré MedDRA]
- Leucémie éosinophilique chronique [Terme de bas niveau MedDRA]
- la leucémie chronique à éosinophiles [Concept H4P]
- leucémie éosinophilique chronique [MeSH Concept]
- leucémie éosinophilique chronique (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- leucémie éosinophilique chronique (maladie) [Concept SNOMED CT]
- leucémie éosinophilique chronique associée à Pdgfra [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Leucémie à éosinophiles [Descripteur PASCAL]
- Leucémie à éosinophiles [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome hyperéosinophilique [Maladie ORDO]
- Syndrome hyperéosinophilique [Terme DicoCLM]
- carboxyl ester lipase [Gène ORDO]
- leucemie a eosinophiles [Code CIM-9]
- leucémie myéloïde, sai [Concept SNOMED CT]
- syndrome hyperéosinophilique [Notion SNOMED]
- syndrome hyperéosinophilique [Concept SNOMED CT inactif]
- syndrome hyperéosinophilique [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- Leucémie à éosinophiles [Terme Préféré MedDRA]
- Leucémie à éosinophiles [MeSH Concept]
- Leucémie à éosinophiles [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie à éosinophiles [Terme de bas niveau MedDRA]
- Leucémie éosinophilique [Terme de bas niveau MedDRA]
- leucémie à éosinophiles [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des maladies myéloprolifératives chroniques (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Leucémie chronique éosinophile [Maladie ORDO]
- Leucémie éosinophilique chronique [Terme Préféré MedDRA]
- Leucémie éosinophilique chronique [Terme de bas niveau MedDRA]
- leucémie éosinophilique chronique (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- leucémie éosinophilique chronique (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule leucémique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- éosinophilie [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies moléculaires
- amplification du gène FGFR1 [Concept NCIt]
- mutation du gène PDGFRA [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PDGFRA [Concept NCIt]
- réarrangement du gène PDGFRB [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- aspect de croissance solide [Concept NCIt]
- hématopoïèse inefficace [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- évolution clinique aigüe [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- Maladie endomyocardique à éosinophiles [Concept NCIt]
- fibrose endomyocardique [Concept NCIt]
- neuropathie [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- formation de cristaux de Charcot-Leyden [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
- évolution clinique chronique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion (4)(q12) [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
- délétion du chromosome 20q [Concept NCIt]
- gain sur le chromosome 8 [Concept NCIt]
- translocation (6;8)(q27;p11) [Concept NCIt]
- translocation (8;9)(p11;q32-34) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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