gène FGFR1 - CISMeF

Libellé préféré : gène FGFR1;

Acronyme CISMeF : FGFR1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène joue un rôle dans la mitogénèse et la différenciation.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène-1 du récepteur du facteur de croissance fibroblastique (FMS-related Tyrosine Kinase 2, syndrome de Pfeiffer); FGFR1.;

Détails

Identifiant d'origine

C19929;

CUI UMLS

C0919509;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- FGFR1 gène [Composé LOINC OBSOLETE ]
- fibroblast growth factor receptor 1 [Gène ORDO]
- gène FGFR1 [Composé LOINC]
Biomarqueur génétique étant lié à
- acrocéphalosyndactylie type V [Concept NCIt]
- altération du gène FGFR1 positive [Concept NCIt]
- analyse de mutations des gènes FGFR1 [Concept NCIt]
- analyse de réarrangement du FGFR1 [Concept NCIt]
- fusion du gène FGFR1 positive [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/FGFR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion CNTRL/FGFR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion FGFR1/FGFR1OP [Concept NCIt]
- gène de fusion FGFR1/TACC1 [Concept NCIt]
- gène de fusion FGFR1/ZMYM2 [Concept NCIt]
- gène de fusion FGFR1OP/FGFR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion FGFR1OP2/FGFR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion FN1/FGFR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion ZMYM2/FGFR1 [Concept NCIt]
- mutation négative des gènes du FGFR1 [Concept NCIt]
- protéine de fusion BCR/FGFR1 [Concept NCIt]
- protéine de fusion CNTRL/FGFR1 [Concept NCIt]
- protéine de fusion FGFR1OP/FGFR1 [Concept NCIt]
- protéine de fusion FGFR1OP2/FGFR1 [Concept NCIt]
- protéine de fusion ZMYM2/FGFR1 [Concept NCIt]
- réarrangement négatif des gènes FGFR1 [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- gène FGFR1 [Composé LOINC]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- FGFR1 NM_023110.2:c.1966A>G [Concept NCIt]
- FGFR1 NP_075598.2:p.K656E [Concept NCIt]
- amplification du gène FGFR1 [Concept NCIt]
- mutation activatrice du gène FGFR1 [Concept NCIt]
- mutation des gènes du FGFR1 [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FGFR1 [Concept NCIt]
- translocation (8;22)(p11;q11) [Concept NCIt]
- translocation du gène FGFR1 [Concept NCIt]
- variant de la protéine FGFR1 [Concept NCIt]
Gène associé à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de Klinefelter [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- amplification du gène FGFR1 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- Tumeur myéloïde associée à un réarrangement de FGFR1 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- myéloprolifération [Concept NCIt]
- processus de différenciation cellulaire [Concept NCIt]
- processus de phosphorylation [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- signalisation de récepteur [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- Tumeur myéloïde associée à un réarrangement de FGFR1 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients