Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (8 ; 13) (p11 ; q12)
qui fusionne les 8 premiers exons du gène FGFR1 à l'exon 18 du gène ZYZM2. Ce réarrangement
est associé à un syndrome myéloprolifératif 8p11.;
Traductions automatiques par l'ANS : FGFR1-ZMYM2; FGFR1 / ZMYM2 gène de fusion;