gène de fusion FGFR1/ZMYM2

Libellé préféré : gène de fusion FGFR1/ZMYM2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (8 ; 13) (p11 ; q12) qui fusionne les 8 premiers exons du gène FGFR1 à l'exon 18 du gène ZYZM2. Ce réarrangement est associé à un syndrome myéloprolifératif 8p11.;

Traductions automatiques par l'ANS : FGFR1-ZMYM2; FGFR1 / ZMYM2 gène de fusion;

CUI Metathesaurus NCI : CL433376;

Détails

Identifiant d'origine

C99714;

CUI UMLS

C5575048;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène FGFR1 [Concept NCIt]
- gène ZMYM2 [Concept NCIt]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- translocation (8;13)(p11;q11) [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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