Tumeur myéloïde associée à un réarrangement de FGFR1

Libellé préféré : Tumeur myéloïde associée à un réarrangement de FGFR1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Tumeurs hématologiques caractérisées par le réarrangement du gène FGFR1 entraînant des translocations avec un point de cassure 8p11. Les patients présentent un néoplasme myéloprolifératif, une leucémie myéloïde aiguë, un lymphome lymphoblastique / leucémie de lignée T ou B, ou une leucémie aiguë de phénotype mixte.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeurs myéloïdes et lymphoïdes avec anomalies de FGFR1; Tumeurs myéloïdes et lymphoïdes avec réarrangement de FGFR1; Syndrome myéloprolifératif 8p11; Syndrome de leucémie / lymphome à cellules souches 8p11; Syndrome des cellules souches 8p11; Tumeurs myéloïdes / lymphoïdes avec réarrangement de FGFR1;

CUI Metathesaurus NCI : CL497893;

Code ICD-O : 9967/3;

Détails

Identifiant d'origine

C84277;

CUI UMLS

C3150773;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 [Maladie ORDO]
- syndrome myéloprolifératif et chromosome 8p11 [Phénotype OMIM]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage FGFR1 [Concept NCIt]
- gène FGFR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/FGFR1 [Concept NCIt]
Pathologie associée à la(aux) anomalie(s) moléculaire(s)
- fusion des gènes de la tyrosine kinase [Concept NCIt]
- réarrangement du gène FGFR1 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- cellule souche pluripotente [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène FGFR1 [Concept NCIt]
- gène de fusion BCR/FGFR1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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