gène de fusion BCR/FGFR1

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Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion résultant d'une translocation chromosomique t (8 ; 22) (p11 ; q11) qui fusionne l'exon 4 du gène BCR à l'exon 9 du gène FGFR1. Ce réarrangement est associé à un trouble myéloprolifératif 8p11.;

Traductions automatiques par l'ANS : gène de fusion BCR / FGFR1; FGFR1 / BCR gène de fusion; Gène de fusion BCR-FGFR; gène de fusion BCR-FGFR1; Gène BCR / FGFR;

Détails

Identifiant d'origine

C99311;

CUI UMLS

C1851029;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène BCR [Concept NCIt]
- gène FGFR1 [Concept NCIt]
Gène ayant la(les) anomalie(s)
- translocation (8;22)(p11;q11) [Concept NCIt]
Gène encodant
- protéine de fusion BCR/FGFR1 [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- Tumeur myéloïde associée à un réarrangement de FGFR1 [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- Tumeur myéloïde associée à un réarrangement de FGFR1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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